你这个应该没有什么问题。PE的峰检测出来的时候没有经过平滑，所以看上去有点难看，你检测的时候两个像素点之间的强度稍微的变化就导致你的锋行不好看了。如果平滑之后会好看的多。
还有你用的是峰面积积分，并且你的周边基本上没有干扰峰，所以应该不会影响到你的检测结果，

没有关系的，曾今我就这个问题咨询过工程师（当面），他说这只是读谱时踩点的问题，要是只有一点落在最高点就是尖峰，两点的话就平峰。对检测结果没有影响。

会不会是气路问题。。好像你的平峰图的响应度都偏低了。
也有可能是主板问题。
问下仪器公司的应用工程师看看。
我的icp 是varian的，用了10年了，坏过一次，是主板问题，是三次读数基线分离。

校准看看。如果还不行，可以检查一下电源，气路。

看了你的图谱，没什么问题，你去方法里面找找，应该是条件变了，对定量没有影响的。诸多因素均需考虑的。反吹气流量、功率等等。

功率没变，氩气的压力也一直是0.8Mpa。最近发愁死了，Pb，Cd，Hg的谱线形状隔几天就变会模样，前一天的曲线和新做的曲线形状就会差很大，不知道为什么。以前谱图的形状很稳定，最近变坏的，我想应该不会是仪器正常的反应，应该不会是踩点的问题。

我做过Mn强度，没有变化多少。
你们的仪器是主板坏了导致基线分离的？花银子不少吧

可能是标准液被污染了

好像花了4w吧。。
以前我做到过一次ba，浓度高，响应度过高，出现平峰现象。
你的应该是仪器气路或者本身问题。还是找工程师来看看吧

老兄，不要再在峰的形状上浪费时间了，如果标准曲线的相关系数可以达到3个9，1PPm Mn的强度可以达到1百万的话，你的仪器就是正常的。这不是气相色谱，峰的形状不影响定量，只要重复性好就行了。