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  • eddieli

    第11楼2010/03/29

    稀释越多误差肯定会越大的~
    最好还是把标样稀释到1000以后就直接取200ml去蒸馏，就算平行样也这样取~

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  • zhlh001

    第12楼2010/03/30

    我们的做法：吸取10mL，用0.1%氢氧化钠溶液稀释至1000mL，应该从中直接取200mL加试剂进行蒸馏，蒸出100mL的馏出液，然后再取2mL于比色管，最后加试剂定容至25mL，最后比色，结果是对的。

    aliuliu103(aliuliu103) 发表:想请问各位老师，国家环保总局标样研究所标样的标准值有没有出现错误？我们做盲样中的总氰化物GSBZ 50018-90 202244 标准值为0.504mg/l 不确定度 0.039mg/l。按照从安培瓶中吸取10ml，用0.1％氢氧化钠稀释至1000ml，从中取20ml分别稀释到200ml进行蒸馏，蒸出100ml馏出液，再从馏出液中取10ml于比色管中，加试剂最终定容至25ml。共做过10次，结果在0.7mg/L到0.8mg/l之间，只有一次做到0.58mg/l。采用的是H3PO4-EDTA方法蒸馏，异烟酸-吡唑啉酮法测量。

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  • cm127

    第15楼2011/02/24

    我也最近做了一个盲样，结果也是取的50毫升蒸馏水稀释到200毫升。然后镏出液100毫升，取10毫升于比色管然后定容到25刻度处，比色。做了三次也是结果老是比标准值偏大。样是202245。标准值是65点几微克每毫升的。结果做出来的是60多的、70多的。和80多的。

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  • lichao2006min

    第16楼2011/02/24

    我只是听说是有过出错的情况。

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  • 二头

    第17楼2011/02/24

    这个实验我虽然没做过，但是关于蒸馏的东西一般很容易出现问题。

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  • gbluo324

    第18楼2011/02/24

    标物中心的样品都是经过多方验证的，一般不会出现问题，楼主仔细看看稀释要求及相关换算关系。

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