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  • 1234chen

    第11楼2010/02/02

    为什么不用分光光度计扫描一下。更直接。

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  • 快乐

    第12楼2010/02/02

    应助达人

    我只想用光谱来扫,但没有想到8楼的比较方法,聪明,值得学习

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  • vian_yuan

    第13楼2010/02/02

    张工真是厉害啊 佩服

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  • 可爱宝贝

    第14楼2010/02/03

    8楼的东西真不错

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  • dahua1981

    第15楼2010/02/04

    应助达人

    主要看你的基线是否平稳

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  • 可爱宝贝

    第16楼2010/02/10

    8楼的方法真不错,学习了

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  • 雪妖

    第17楼2010/02/23

    我一般是在254nm下

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  • huaibeijiayuan

    第18楼2010/02/24

    在254nm下如果都能比较出来,那这个甲醇不是太次了吗?

    雪妖(czj_1027) 发表:我一般是在254nm下

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  • 永恒的心

    第19楼2010/02/24

    不错,八楼的方法好,不过也不用比基线了,直接在仪器上看吸光度的变化,或者看样品池能量的高低变化也可以。

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  • 小卢

    第20楼2010/02/25

    厉害,这种方法好!如果有机会,我实践一下!大家有做过的吗?

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:我的主意是这样的,两种甲醇(或乙腈),一种是现用的,另一种是准备用于替换的。在210nm以下的地方,大多数的物质都有吸收,通常杂质越多,本底就越会高,所以我们在准备替换品牌的时候,可以这样来比较以下本底。
    波长设定210nm,接上色谱柱,先用“现用的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们就获得了第一条基线,然后换“准备用于替换的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们可以得到第二条基线(注意整个过程中不要进针,也不要对曲线进行调零操作)。比较这两条基线的高低,基线越低,说明杂质越少,质量也就越好。

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