不好意思，最近比较忙，没有来灌水，因此这么晚才回答您的问题，请见谅。

我们的3D图是这样做的：

1. 首先是采集数据，得到一组不同激发光，相同发射光谱范围的光谱曲线，注意图片左侧红线圈住的区域，所有的数据必须位于同一个组内（Group）


2. 在组名上点击左键，在弹出的快捷菜单中选择其中的“Z-Parameter“ 项，如图示：


3. 在弹出的对话框中先择"Excitation wavelength", 然后按“OK” ：



4. 最后点击工具栏上的“3D” 探钮（注意红色按钮所示），就可以看见3D图像了：


通过 "customeization dialog " 对话框，可以修改3D图像的各种风格，属性, 还可以对3D图像 进行旋转、绽放、动画演示等操作

感谢楼主在百忙中抽时间做出数据，解答我的问题。PTI还是很不错的，我认识的很多就是用PTI的结果发nature的。
想再问楼主两个问题
（1）IRF的测定对lifetime影响大吗？我的理解是对一种浓度的ludox，期特定激发下的IRF是一样的，但不同样品间的最大intensity可能不一样，在这种情况下，我的IRF是以最强的那个样品的intensity为准，还是有其他要求？此外，控制IRF推荐的方法是用ND filter，但我们没有ND，可不可以配置不同浓度的ludox代替？
（2）对于inner filter effect，我们曾采取PTI推荐的用triangle的皿，但是那种皿很自然就坏了（我们的4个1w多块买的，不到半年就坏了），可不可以用一般的front face 皿，然后调节样品台到60度，即所谓的magic angle。
（3）我们原来的strobe没有polarizer，最近打算自己配两个手动的glan thompson的自己装，在安装时有什么需要特别注意的吗，比如校准之类的？

实在不好意思，这么多问题，也不知jack_zxd能看到不，或者其他用过PTI的能帮忙解释一下。

在这里再表扬一下PTI，真是不错的说。

各位大虾，我之前在国外用PTI荧光光谱仪拍了一些细胞荧光图，现在回国了写论文需要用这些图确打不开了，图片格式是img的，配的FELIX软件，用了各种方法都打不开，现在也找不到PTI FELIX的软件，该怎么办呀？很急啊！！大家帮帮忙~拜托啦~~

请联系我们15000662791

真是唇枪舌剑，典型的华山论剑》。。。