新配制溶液进样看看

看了你的帖子以及上面的讨论，我觉得多半是检测条件的问题，你们选择195nm,这已经是仪器的极限了，在这个条件下流动相的吸收本底很难保证基线稳定，更重要的是样品是“原药”，其中有很多可以产生紫外吸收的物质，你所说的以前的峰高本身就不可能稳定，听药名觉得应该属于中药制剂，不是纯品，共存的组分、辅料等等都可能干扰分析。一句话这个分析方法不可靠。

至今情况仍在，测试是可以做，但就是基线不好看

应助达人

这么低的波长，基线不好看是肯定的，能不能把灵敏度降下来，样品的浓度提高一点，这样基线可能会好点。

样品是不是新配制的，有些样品在溶液中时间长了会分解的。新配一个样品试试看。

不是中药，那是农药

在测定条件下，样品和标样都是比较稳定的

二台仪器都是岛津,一台是LC-10ATvp旧的,一台是LC-10AT plus新的

建议：
1.换其他品种进行试验，看峰是否明显减弱
2.峰型如何？是否峰面积也显著减小？
3.溶液配制问题，取样时是否充分混合均匀。如若不是用单一溶剂溶剂，取样前应充分振摇
个人见解，希望对你有帮助。