bluefox
第11楼2010/02/02
碰到不懂的领导是很麻烦。不过,既然是营养元素,应该含量很高啊,怎么会配那么低的曲线,那你检测样品岂不是要稀释很多倍才行,象Ca这样的曲线最低点至少0.2ppm以上才做的好,用火焰原子吸收可以做。ICP-MS做低含量的有优势,对高含量的没优势,用火焰原子吸收可以做
kiwi-kids
第12楼2010/02/02
当然如果有光谱推荐使用光谱做最好了但是有时候并不具备那么多可选择的仪器手段,同时也受到法规限制例如生活饮用水分析,我认为ICPMS测定全部元素还是可行的方法,速度和成本都还理想,同时也是国标方法高含量分析需要考虑碰撞反应池或者高分辨条件降低灵敏度
popo
第13楼2010/02/03
建议领导用一台MS搞定所有的事是以前aglient的销售的招数。这么高的一些含量用MS来测的时候牵扯到很大倍数的稀释,会造成很大的稀释误差还有就是污染问题。还有,你可以选择最小的丰度来测定高浓度了~~
秋月芙蓉
第14楼2010/02/15
每种仪器都有他的长处,扬长避短是行之有效的方法。Hg宜用测汞仪,Ca宜用火焰或ICP,Si宜用ICP
第15楼2010/02/20
没有碰撞反应池的仪器测Ca就只能用冷焰条件试一下了(600W或更低功率)如果含量高可以测Ca43 Ca44
chenchen1
第16楼2010/02/22
Hg用ICPMS一样可以测的很好,曲线做不好是因为记忆效应,想办法去除记忆效应即是。Ca如果能用ICP测的浓度这么高,用ICPMS选Ca43,Ca44应该也可以,曲线做不好很可能是带来的污染,想办法找下原因。不用碰撞反应池,ICPMS测定十ppb以上还是没有问题的。如果浓度更低则要用 碰撞反应池 或者冷焰了。Si没有碰撞反应池不好做,浓度高的 可以用Si29 试一下。
第17楼2010/02/22
Hg还是比较容易测定,但是浓度有所要求,浓度达到几十个ppb以后,记忆效应会比较明显,冲洗时间明显加长
Tim
第18楼2010/02/26
Si、Ca的干扰很大,Hg的记忆效应很大。
hbmy2008hbmy
第19楼2010/04/05
你试哈:0.05、0.10、0.50、1.00(单位ppm)看看我用的是PE 2100DV 还可以啊
第20楼2010/04/05
同意这个说法。但ICP-MS测这3个元素并不是强项,当然选用不同的测定条件也可以做好它。如果遇到能力验证,有其他光谱仪器做比对,心里会塌实很多。