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  • bluefox

    第11楼2010/02/02

    碰到不懂的领导是很麻烦。不过,既然是营养元素,应该含量很高啊,怎么会配那么低的曲线,那你检测样品岂不是要稀释很多倍才行,象Ca这样的曲线最低点至少0.2ppm以上才做的好,用火焰原子吸收可以做。ICP-MS做低含量的有优势,对高含量的没优势
    ,用火焰原子吸收可以做

    leon19820815(leon19820815) 发表:我们实验室环境确实不怎么样啊,我们主要是没有ICP,想用ICP-MS代替用,理论上应该是可以的,但实际做起来好像挺烦,跟领导解释又解释不通,他们觉得给了一个更高级的仪器效果应该更好才对,现在要用它来提高工作效率不知道大家有没有好办法,同时能准确测定各个营养元素又不会影响仪器灵敏度

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  • kiwi-kids

    第12楼2010/02/02

    当然如果有光谱推荐使用光谱做最好了

    但是有时候并不具备那么多可选择的仪器手段,同时也受到法规限制

    例如生活饮用水分析,我认为ICPMS测定全部元素还是可行的方法,速度和成本都还理想,同时也是国标方法

    高含量分析需要考虑碰撞反应池或者高分辨条件降低灵敏度

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  • popo

    第13楼2010/02/03

    建议领导用一台MS搞定所有的事是以前aglient的销售的招数。
    这么高的一些含量用MS来测的时候牵扯到很大倍数的稀释,会造成很大的稀释误差还有就是污染问题。
    还有,你可以选择最小的丰度来测定高浓度了~~

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  • 秋月芙蓉

    第14楼2010/02/15

    每种仪器都有他的长处,扬长避短是行之有效的方法。Hg宜用测汞仪,Ca宜用火焰或ICP,Si宜用ICP

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  • kiwi-kids

    第15楼2010/02/20

    没有碰撞反应池的仪器测Ca就只能用冷焰条件试一下了(600W或更低功率)
    如果含量高可以测Ca43 Ca44

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  • chenchen1

    第16楼2010/02/22

    Hg用ICPMS一样可以测的很好,曲线做不好是因为记忆效应,想办法去除记忆效应即是。

    Ca如果能用ICP测的浓度这么高,用ICPMS选Ca43,Ca44应该也可以,曲线做不好很可能是带来的污染,想办法找下原因。不用碰撞反应池,ICPMS测定十ppb以上还是没有问题的。
    如果浓度更低则要用 碰撞反应池 或者冷焰了。

    Si没有碰撞反应池不好做,浓度高的 可以用Si29 试一下。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:每种仪器都有他的长处,扬长避短是行之有效的方法。Hg宜用测汞仪,Ca、Si宜用火焰或ICP

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  • kiwi-kids

    第17楼2010/02/22

    Hg还是比较容易测定,但是浓度有所要求,浓度达到几十个ppb以后,记忆效应会比较明显,冲洗时间明显加长

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  • Tim

    第18楼2010/02/26

    Si、Ca的干扰很大,Hg的记忆效应很大。

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  • hbmy2008hbmy

    第19楼2010/04/05

    你试哈:0.05、0.10、0.50、1.00(单位ppm)看看
    我用的是PE 2100DV 还可以啊

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2010/04/05

    同意这个说法。但ICP-MS测这3个元素并不是强项,当然选用不同的测定条件也可以做好它。如果遇到能力验证,有其他光谱仪器做比对,心里会塌实很多。

    chenchen1(chenchen1) 发表:Hg用ICPMS一样可以测的很好,曲线做不好是因为记忆效应,想办法去除记忆效应即是。

    Ca如果能用ICP测的浓度这么高,用ICPMS选Ca43,Ca44应该也可以,曲线做不好很可能是带来的污染,想办法找下原因。不用碰撞反应池,ICPMS测定十ppb以上还是没有问题的。
    如果浓度更低则要用 碰撞反应池 或者冷焰了。

    Si没有碰撞反应池不好做,浓度高的 可以用Si29 试一下。

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