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  • huaxue100

    第12楼2010/02/02

    可能的原因：操作问题，色谱柱或流动相选择不当，系统或柱子堵了，低于检出限。

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  • 糊涂大师

    第13楼2010/02/02

    柱子有问题了啊

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  • hp123

    第14楼2010/02/03

    条件不清，不敢乱说

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  • hence

    第15楼2010/02/03

    个人感觉，贴主所谓“1-2，3-4，8-9min之间各一峰高都低于20MV的色谱峰”可能根本就不是目标峰，很可能是杂质峰或系统峰！建议从新选择一根柱子，检查下流动相。另：标准品是否需要衍生，衍生的是否充分？贴主说的太含糊。不好对症下药！

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  • huijian8341

    第17楼2010/02/06

    你用的是什么型号的液相啊？
    进高浓度样品前注意一下你的检测器是否过载（我们用的岛津过载时会出现OVER），过载后影响峰的检测

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  • li398108

    第18楼2010/02/08

    很可能你要的峰在10分钟以后，先出现的峰是杂质峰。

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  • yankunsu

    第19楼2010/02/08

    有时你的杂质对你对流动相并不是很适合。增大浓度可能造成杂质析出或是别的问题

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  • Tinacrysta

    第20楼2010/02/10

    1，排除堵漏问题，有可能样品根本没进去。
    2，换支柱子试试，有可能你的柱子与药典要求不一致，主峰没跑出来

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  • baoan__liu

    第21楼2010/02/11

    做一下方法学的线形考察，可能是由于将进样量提高后导致柱子过载．

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