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  • 小卢

    第11楼2010/02/11

    这样的话就是两种看法拉,一种好/一种不好

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  • 快乐

    第12楼2010/02/11

    应助达人

    你进完一针水后，再时一针纯有机溶剂就可以了

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  • 职业游民

    第13楼2010/02/11

    好像不行吧，你进流动相或者进冲洗柱子的流动相应该比较好些

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  • 小卢

    第14楼2010/02/11

    其实我也同意这个做法，不过感觉要多设定一个水样！
    但好像大家有不同意见！

    可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:同意楼上的huaibeijiayuan家园的意见，记得仪器工程师也是这么推荐的

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  • 雪妖

    第15楼2010/02/23

    进完样后，不要立即把六通阀转回载样状态，让流动相多冲洗一下定量环

    如果一定要进样的话40%的有机溶剂比较好，流动相里是什么有机溶剂就用什么

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  • zxhcnf

    第16楼2010/02/23

    进水样应该是因为您的仪器上从进样阀到色谱柱这端的管路常被堵而出的主意吧，进水样是可以很好的去除缓冲盐的，但其它的样品则未必，比如易溶于有机相而难溶于水的样品。感觉淮北的主意不错呵呵。。。

    小卢(luxw) 发表:我原来讨论清洗进样口时，有专家给我建议在进样完成后，在进一针水样，
    即能清洗进样针内的残留，又能防止其残留在下次进样时进入色谱柱！
    您认为这对于色谱柱的保护有用吗？

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  • 小卢

    第17楼2010/02/24

    是的，淮北说的很有道理！
    我是在做纯盐的流动相时这样来做的！一直在做还好，一旦停了，就有盐析现象！

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:进水样应该是因为您的仪器上从进样阀到色谱柱这端的管路常被堵而出的主意吧，进水样是可以很好的去除缓冲盐的，但其它的样品则未必，比如易溶于有机相而难溶于水的样品。感觉淮北的主意不错呵呵。。。

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  • zxhcnf

    第19楼2010/02/25

    感觉您做样品的流动相中缓冲盐的浓度比较大，或者那个地方有渗漏现象，否则水足够多没有跑掉，应该不至于很快就有盐析现象的；

    小卢(luxw) 发表:是的，淮北说的很有道理！
    我是在做纯盐的流动相时这样来做的！一直在做还好，一旦停了，就有盐析现象！

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  • 雪妖

    第20楼2010/02/25

    如果盐分很高的话，也可能，以前用岛津的仪器，在线过滤头那里赌了厚厚的一层，还好老板没有看见，要是老板看见还不心疼死呀

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  • 小卢

    第21楼2010/02/27

    是的，现在我做盐时都很小心，堵一次没有问题，长堵对仪器肯定不好啊！

    雪妖(czj_1027) 发表:如果盐分很高的话，也可能，以前用岛津的仪器，在线过滤头那里赌了厚厚的一层，还好老板没有看见，要是老板看见还不心疼死呀

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