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  • liushaobo710609

    第11楼2010/03/27

    我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!

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  • swallow_zhyan

    第12楼2010/03/27

    同意楼上的看法,不过感觉更像前一针没走完的峰,等楼主的结果。

    liushaobo710609(liushaobo710609) 发表:我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!

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  • yukepotato

    第13楼2010/03/28

    到现在也没解决此问题,也问过工程师,不得而解。现在只好在其他机子上走该样品。而安捷伦的这台仪器做其他样!

    swallow_zhyan(swallow_zhyan) 发表:同意楼上的看法,不过感觉更像前一针没走完的峰,等楼主的结果。

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  • 纯度不够

    第14楼2010/05/31

    我觉得可能是样品瓶垫片的问题,建议去掉垫片,我们经常用铝箔纸代替

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  • 金菱

    第15楼2010/06/01

    我感觉也是上一个样未走完的峰。你可以走完第一针后然后走一针空白(或延长时间,大约是一个样的时间),再走那个进样瓶的第二针。如果正常,那就是上个样的残留峰,如果还是有杂峰,那就是别的原因。

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  • 樱雪川 北冥

    第16楼2010/06/06

    1.感觉不是未走完的峰,如果是的话,进完第一个样后,每一针都会有残留峰.
    2.气泡也不太可能,至少气泡应该是出倒峰。
    3.应该与进样瓶或洗针有关

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  • yukepotato

    第17楼2010/06/06

    是的啊,对这个垫子很是怀疑的!

    xiongwei3707(xiongwei3707) 发表:我觉得可能是样品瓶垫片的问题,建议去掉垫片,我们经常用铝箔纸代替

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  • jimmyc1979

    第18楼2010/06/07

    最好截个图来看下是什么样子的。。

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  • 21kgtan

    第19楼2010/06/07

    或者试试同一瓶样品多跑几针,比较第2针跟第3、第4针该多出来的杂峰面积有没变化。这个问题很费解,想了解清楚一下

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