liushaobo710609
第11楼2010/03/27
我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!
swallow_zhyan
第12楼2010/03/27
同意楼上的看法,不过感觉更像前一针没走完的峰,等楼主的结果。
yukepotato
第13楼2010/03/28
到现在也没解决此问题,也问过工程师,不得而解。现在只好在其他机子上走该样品。而安捷伦的这台仪器做其他样!
纯度不够
第14楼2010/05/31
我觉得可能是样品瓶垫片的问题,建议去掉垫片,我们经常用铝箔纸代替
金菱
第15楼2010/06/01
我感觉也是上一个样未走完的峰。你可以走完第一针后然后走一针空白(或延长时间,大约是一个样的时间),再走那个进样瓶的第二针。如果正常,那就是上个样的残留峰,如果还是有杂峰,那就是别的原因。
樱雪川 北冥
第16楼2010/06/06
1.感觉不是未走完的峰,如果是的话,进完第一个样后,每一针都会有残留峰.2.气泡也不太可能,至少气泡应该是出倒峰。3.应该与进样瓶或洗针有关
第17楼2010/06/06
是的啊,对这个垫子很是怀疑的!
jimmyc1979
第18楼2010/06/07
最好截个图来看下是什么样子的。。
21kgtan
第19楼2010/06/07
或者试试同一瓶样品多跑几针,比较第2针跟第3、第4针该多出来的杂峰面积有没变化。这个问题很费解,想了解清楚一下