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  • 皮皮鱼

    第42楼2010/03/23

    保留时间不稳定不是检测器的错,肯定是前面发生了问题。

    plcpyt(plcpyt) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教:
    请问:FID检测的三乙胺、二氯甲烷残留保留时间是不是不稳定?重现性差的主要原因是什么

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  • 皮皮鱼

    第43楼2010/03/23

    其实这个原理在这个论坛就有啊,搜索DID就能找到。这里把阿杜专家发的帖子的链接给你:
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080330/1206459/

    kidmy(kidmy) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:我们公司在用DID检测器 国内没有查到相关资料 您能帮我介绍下 原理性能吗

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  • 皮皮鱼

    第44楼2010/03/23

    这个要看仪器说明书。。。。。当然主要有以下两方面:
    1、安全性问题。FPD是富氢火焰,注意不能泄露氢气。
    2、保护检测器。FPD燃烧产生的水很多,要注意不能凝结,一定要排放出去。FPD里面有一个滤光镜,一定要保持清洁等。

    feellong(feellong) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    如何维护FPD检测器??

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  • 皮皮鱼

    第45楼2010/03/23

    1、检测器对待测组分要有良好的响应。
    2、检测器在待测组分的可能浓度区间内能够保持线性。

    简单说就是待测组分的可能最低浓度要能检测到,可能最高浓度不能超出线性范围。在能保证这2条的情况下,用最便宜的或者耗材最便宜的吧。

    zjt-1234567(zjt-1234567) 发表:请问:根据样品,如何选择相应的检测器?选择的依据是什么?

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  • 皮皮鱼

    第46楼2010/03/23

    丙酮溶剂肯定会使ECD超载,但如果待测组分距离丙酮峰较远的话,应该问题不大。当然如果能切除掉丙酮更好。

    liugui(liugui) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    用ECD检测农药残留,如果全部用丙酮提取,对ECD检测器的损害程度大吗?

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  • 皮皮鱼

    第47楼2010/03/23

    1、找一个能检测到的、浓度很低的标准样品进样分析。例如5ppm的甲烷标气。
    2、放大基线到能够良好的看到基线波动范围,例如看到是2uV。
    3、看标准样品的峰高,注意是从峰顶到基线中间位置的峰高。例如这个甲烷的峰高是15uV。
    4、计算检出限就ok了。例如以目前3倍基线噪声的标准来算,就是 5ppm*2uV*3/15uV = 2ppm。

    需要注意的是,如果标样浓度与检测限浓度相差较远,就不很准了。

    PPeter(PPeter) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:方法检出限该如何做?最好能有个例子,让人一目了然的,定义太多太抽象,难理解,谢谢

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  • 皮皮鱼

    第48楼2010/03/23

    确实不懂这方面的知识,不敢发言。希望有这方面经验的网友来帮忙回答一下。

    zhangcongstone(zhangcongstone) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:用GC-MSD对植物组织做分析,预处理该怎么做?用什么溶剂好?由于是对未知物的分析,在定容时怎么确定浓度?谢谢

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  • 皮皮鱼

    第49楼2010/03/23

    对于外标法,或标准曲线法,用浓度型的检测器和质量型的检测器并无区别,测定结果的浓度单位与标准样品浓度单位相同。
    对于面积归一化法,用浓度型的检测器得到的分析结果是摩尔分数,或者气体体积分数;用质量型的检测器得到的是质量分数。
    当然如果用带校正因子的归一化法,那么得到的分析结果依赖于相对校正因子,是物质的量的,还是质量的。

    牛爸爸虎儿子(wriverson) 发表:yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:质量型检测器和浓度型检测器是怎么区分的?能不能具体分析一下?

    4、根据检测原理的不同
    浓度型检测器:测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化,即检测器的响应值和组分的浓度成正比。如热导检测器和电子捕获检测器。
    质量型检测器:测量的是载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化,即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比。如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等。
    例如:某物质A 99.9%,B 0.01%。用面积百分比法,假设理想正好测出B为0.01%,那么用下面的检测器标准曲线法做的话,(一切都理想话,什么标准品都有,下面两种检测器都适合),怎么做?
    选择用TCD检测器(浓度型)
    选择用FID检测器(质量型)
    麻烦老师讲述详细点,主要是进样量、算法等。

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  • Eda

    第51楼2010/03/23

    1、2、3、4计算的是仪器检出限。由仪器检出限转化成方法检出限还需要把样品量和定容体积包含进来,并且分析的样品应该是基质加标得到的样品,因为基质产生的噪声一般要高于仪器噪声,方法检出限=定容体积(mL)*3N(mV)/取样量(g或mL)*S(mv*L/mg)
    另,ppm=0.000001为非法定单位,如果样品以水为溶剂且含量很低,ppm可以作为单位,如果分析的样品为固体,且以质量来恒量,ppm也可以作为单位。其他时是错误的。

    皮皮鱼(yuen72) 发表:1、找一个能检测到的、浓度很低的标准样品进样分析。例如5ppm的甲烷标气。
    2、放大基线到能够良好的看到基线波动范围,例如看到是2uV。
    3、看标准样品的峰高,注意是从峰顶到基线中间位置的峰高。例如这个甲烷的峰高是15uV。
    4、计算检出限就ok了。例如以目前3倍基线噪声的标准来算,就是 5ppm*2uV*3/15uV = 2ppm。

    需要注意的是,如果标样浓度与检测限浓度相差较远,就不很准了。

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  • jiaoxianghui

    第52楼2010/03/23

    yuen72老师您好!我有以下问题想请教,
    请问:在炼油装置中经常会对生产过程中的气体进行检测,比如:氢气,液化气,干气等气体组成,能否针对气相色谱在此领域的适用性,检测方法的异同进行讲解,谢谢

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