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  • windeast

    第11楼2010/03/27

    估计是你的标液水解了。重新配配看。

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  • lee_lee

    第12楼2010/03/27

    是吗?要注重什么比例???

    面对面想你(jackcong) 发表:你选的浓度不成比例，很少有人这样选的哦。

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  • lee_lee

    第13楼2010/03/27

    是吗?要注重什么比例???

    面对面想你(jackcong) 发表:你选的浓度不成比例，很少有人这样选的哦。

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  • lee_lee

    第14楼2010/03/27

    我也遇到一个问题,就是我们测试铝箔里面的Si的时候,用HF酸进样系统的，但是的话,就是线性不好,而且强度一直在变化.但是我用玻璃的进样系统却很好,线性很好.
    这是为什么呢 ?
    请高手指教

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  • 牛爸爸虎儿子

    第15楼2010/03/28

    测试铝箔里面的Si的时候,用HF酸进样系统的，----为什么选择用HF酸进样系统呢？你样品里又没有HF.

    lee_lee(lee_lee) 发表:我也遇到一个问题,就是我们测试铝箔里面的Si的时候,用HF酸进样系统的，但是的话,就是线性不好,而且强度一直在变化.但是我用玻璃的进样系统却很好,线性很好.
    这是为什么呢 ?
    请高手指教

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  • 牛爸爸虎儿子

    第16楼2010/03/28

    不成线性的强度变小了，那就可能是你的配标液过期了，重新配个吧，你的配标液储存在什么环境下的啊？

    lifengyuanf(lifengyuanf) 发表:我选的谱线是：206.834、217.582、231.146，三条谱线的情况都相同，而且谱线也很好。空白样的强度是三十几。我开始做的时候也是这样做，Sb的浓度也是1ppm、3ppm、5ppm强度分别可以达到1643、4786、8134能形成标线，但后来就不行了。做过很多次。

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  • chemistryren

    第17楼2010/03/28

    这个元素用原子荧光测很好的,所以估计用ICP测不准,也许应该配氢化物发生器.

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  • 13879708031

    第18楼2010/03/29

    我选的谱线是：206.834、217.582、231.146，三条谱线的情况都相同，而且谱线也很好。空白样的强度是三十几。我开始做的时候也是这样做，Sb的浓度也是1ppm、3ppm、5ppm强度分别可以达到1643、4786、8134能形成标线，但后来就不行了。做过很多次。
    试着在标液中用王水5%稀释。锑离子遇硝酸可能形成难溶物

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  • child119

    第19楼2010/03/29

    锑 配置时间不能长 不好的话就重配一个吧 还有 单独配吧 表混标

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  • popo

    第20楼2010/03/29

    你这个考虑一下酸度不够Sb水解的问题

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