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  • longjian1110

    第11楼2010/12/15

    同时还有Sn元素，也是一样需要用到此灯。你没经过培训吗？

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  • 蓝侧卫

    第12楼2010/12/17

    我们的仪器也是PE AA 400，也配了氢化物发生器，但这个装置从来没用过，四五年了，连怎么装都忘了，发生器还能不能用都不知道！

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  • 蓝侧卫

    第13楼2010/12/17

    配的是EDL的灯管As,Pb,灯管太久没用过，也废了！真是可惜！

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  • longjian1110

    第14楼2010/12/17

    每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完，曲线外形都是波浪线（我的也一样，买的是北京有色金属研究院的空心阴极灯）==灯的能量可能不稳定，看看灯设置里头的能量变化大不大

    试试硫脲？与平常实验是否一致？

    每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型--一般都是比较平滑，也有可能你的所有机体被污染

    回顾一下你的操作，可能有点问题，这个氢化物的装置需要注意的地方很多，比如说氩气气流，

    结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大----吸光度多少，与平常区别可大，感觉你这标准曲线应该都出问题啦

    建议你打电话去仪器公司仔细咨询，我也是新手，嘿嘿

    xj222222(xj222222) 发表:我是做化妆品的，目前在做化妆品中汞砷铅的测试，都用到了氢化物发生器。在做汞和铅的时候，标准曲线什么的都还可以，就是做砷的时候，刚点灯后基本没能量，预热后能量也只有26左右，因为加了氢化物发生器，所以有在然后头位置架了个T型管，26是穿过T型管的能量，取下T型管也只有30多还不到40的能量。请问这灯有问题吗，灯是PE配的，应该是进口的，才买了一年多。我看灯能量太少，就调节了燃烧头的高度和位置，结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大，再返回测汞和铅的时候曲线就不行了。后面调试了很久，才又可以测试。但把灯换成AS后灯能量又比较小，狠下心来用26左右的能量做，曲线外形都是波浪线，然后测定标准曲线的时候相关系数第1和第2个才0.95，全部做完也才0.994左右，每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完。（标准曲线浓度为2ng ,4ng,6ng,8ng,标准空白为10%盐酸），然后测试样品的时候每个样品都超出标样浓度范围，都差不多2-10多PPM，化妆品原料含砷一般比较少的，有样拿去商检局做，他们做了6个只有2个数值为4PPM左右，但我做的每个都很高，我们公司做国外的代工的，一般要符合国外标准，一般我们定为3PPM，这样我做的基本都超标了。。。。。。感觉不可能，以前送SGS的都没超标。而且同一样品多次测试值差别很大。
    请问是我机器没调节好的原因还是灯的问题，还是其他的 ？我做AS的时候是用碘化钾加入标准液加热后冷却加抗坏血酸来还原6+AS，样品液同样处理的，AS灯等参数参考厂家推荐值，只是在反应时间有延迟点。谁有相关的用这机器加氢化物发生器做AS的资料可供参考的，不胜感激。。。。急急急中啊 ！！！

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  • longjian1110

    第15楼2010/12/17

    每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完，曲线外形都是波浪线（我的也一样，买的是北京有色金属研究院的空心阴极灯）==灯的能量可能不稳定，看看灯设置里头的能量变化大不大

    试试硫脲？与平常实验是否一致？

    每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型--一般都是比较平滑，也有可能你的所有机体被污染

    回顾一下你的操作，可能有点问题，这个氢化物的装置需要注意的地方很多，比如说氩气气流，

    结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大----吸光度多少，与平常区别可大，感觉你这标准曲线应该都出问题啦

    建议你打电话去仪器公司仔细咨询，我也是新手，嘿嘿

    xj222222(xj222222) 发表:我是做化妆品的，目前在做化妆品中汞砷铅的测试，都用到了氢化物发生器。在做汞和铅的时候，标准曲线什么的都还可以，就是做砷的时候，刚点灯后基本没能量，预热后能量也只有26左右，因为加了氢化物发生器，所以有在然后头位置架了个T型管，26是穿过T型管的能量，取下T型管也只有30多还不到40的能量。请问这灯有问题吗，灯是PE配的，应该是进口的，才买了一年多。我看灯能量太少，就调节了燃烧头的高度和位置，结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大，再返回测汞和铅的时候曲线就不行了。后面调试了很久，才又可以测试。但把灯换成AS后灯能量又比较小，狠下心来用26左右的能量做，曲线外形都是波浪线，然后测定标准曲线的时候相关系数第1和第2个才0.95，全部做完也才0.994左右，每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完。（标准曲线浓度为2ng ,4ng,6ng,8ng,标准空白为10%盐酸），然后测试样品的时候每个样品都超出标样浓度范围，都差不多2-10多PPM，化妆品原料含砷一般比较少的，有样拿去商检局做，他们做了6个只有2个数值为4PPM左右，但我做的每个都很高，我们公司做国外的代工的，一般要符合国外标准，一般我们定为3PPM，这样我做的基本都超标了。。。。。。感觉不可能，以前送SGS的都没超标。而且同一样品多次测试值差别很大。
    请问是我机器没调节好的原因还是灯的问题，还是其他的 ？我做AS的时候是用碘化钾加入标准液加热后冷却加抗坏血酸来还原6+AS，样品液同样处理的，AS灯等参数参考厂家推荐值，只是在反应时间有延迟点。谁有相关的用这机器加氢化物发生器做AS的资料可供参考的，不胜感激。。。。急急急中啊 ！！！

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