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  • 小卢

    第11楼2010/03/28

    最后月旭给与的方式我想还应该提高，保留时间和分离度。
    不知道淮北组后的峰形如何？上传来看看。。。

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  • chqiu111111

    第12楼2010/03/28

    我之前也遇到过这种情况，不过是用缓冲液来做的，我觉得吧，可能有几点原因：
    1、确保流动相没有弄错。
    2、柱温没有控制好。
    3、进样量太多。
    4、基线没有走平就直接进样，也会出现这种状况。
    5、我之前用缓冲盐来做，缓冲盐的浓度也有很大关系，不过你不用缓冲液。
    就说这么多吧!

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  • chqiu111111

    第13楼2010/03/28

    哦，还有一个原因，不是说产品容易分解吗，那是不是因为配制样品太久了，样品变了，所以谱图就变了哦？

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  • 快乐

    第14楼2010/03/29

    应助达人

    溶解完全后，性质不稳定，是否与光线有关呢？

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  • fengmei20

    第15楼2010/03/29

    谢谢楼主分享！

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  • coolcoolww

    第16楼2010/03/29

    学习一下，很长知识

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  • 可爱宝贝

    第17楼2010/03/30

    以前我们也有产品是与光线有关的

    快乐(ynsfeed) 发表:溶解完全后，性质不稳定，是否与光线有关呢？

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  • 快乐

    第18楼2010/03/30

    应助达人

    我们检测维生素时，就像在暗室。

    可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:以前我们也有产品是与光线有关的

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  • huaibeijiayuan

    第19楼2010/03/30

    是的，但是查不出原因

    小卢(luxw) 发表:前后如此大的变化，真的很让人难理解啊！
    不过，个人认为如果开始能出现如此好的峰形，再后来实验中一定是有某个地方搞错了！

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  • huaibeijiayuan

    第20楼2010/03/30

    谢谢chqiu111111(chqiu111111的补充，不错的经验

    chqiu111111(chqiu111111) 发表:我之前也遇到过这种情况，不过是用缓冲液来做的，我觉得吧，可能有几点原因：
    1、确保流动相没有弄错。
    2、柱温没有控制好。
    3、进样量太多。
    4、基线没有走平就直接进样，也会出现这种状况。
    5、我之前用缓冲盐来做，缓冲盐的浓度也有很大关系，不过你不用缓冲液。
    就说这么多吧!

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