应助达人

以前没考虑过这问题。得回去做下试验，看看现在的清洗方法对于高含量残留问题严重不。从而制定分类清洗方法。

用有机溶剂清洗就OK了

邻苯二甲酸酯类物质的污染是比较严重的，你说有50ppm。可能有点问题。你可以这样做（1）所有的离心管、吸管、容量瓶等均需要用新配制的重铬酸钾洗液浸泡2小时以上，然后用去离子水清洗干净。有条件的话，器皿干燥后，再用色谱纯的甲醇或正己烷再清洗一下。（2）在样品提取液转移的过程中，要用玻璃的吸管（3）塑化剂对色谱系统是有残留的，在升温程序快结束时，将柱温升到305度（你可以买最高温度到400度的非极性柱）保持5分钟，把柱子烤一下（4）进样衬管要常换，你可以自己买一些玻璃棉。把衬管洗干净后，自己填玻璃棉。能重复使用N次。衬管的清洗方法与玻璃器皿一样。我们做了上万份各种样品，基本都没有假阳性的情况出现。

应助达人

试剂要每批都检查，最近正在为试剂的问题头痛

先用清洁剂洗，再用酒精或者乙酸乙酯洗就可以了，这两个应该是毒性比较低的了。清洗溶剂最好也做下验收，防止有污染。一般做食品接触材料才会要求如此严苛，日常洗洁精就够了，还有像楼主那么高的残留的话，就是洗瓶子的工作没做好，需要监督下哦。

马弗炉800度烤他一个晚上，看还有没有。

丙酮浸泡可以理解因为其溶于有机溶剂，但是高温烘烤是什么原因呢？这类物质在高温烘烤下会分解吗？

会挥发，会燃烧

500度就很好了 但是容量瓶怎么办？我配标线一直有污染的

买一批新的耗材用一下看看，是试剂污染污染还是仪器前后针污染或者是洗针液污染，玻璃器皿洗干净后，建议马弗炉400℃烘2小时