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  • 第11楼2005/10/06

      继续用甲醇:水=1:9的流动相冲洗,流速视柱压而定,最好在2500psi以下,多冲一段时间。等基线走稳了,按照买柱子时提供的检测报告测一下柱效,如果和使用前的相差不是很多就没有太大问题,如果相差很多,就看你分析的样品所要求的柱效是多少了,如果满足要求就还能用,否则就不能用了。

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  • 第12楼2005/10/07

    我个人觉得柱子不会那么脆弱,只会导致柱效降低,而且自己再生柱子也不容易,你可以打电话问柱子厂家一般怎么再生。有耐心在小流速多冲一段时间我想可以的

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  • 第13楼2005/10/07

    不用太伤心,将柱温提高至40度,正反依次用10%的甲醇水溶液、50%的甲醇水溶液、100%的甲醇冲洗至柱压稳定、基线平直,应该能将盐冲洗干净。照柱出厂条件检测一下柱效,只要柱效不是降低太多,就能继续使用。

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  • 第14楼2005/10/08

    应该不至于

    wangjjr 发表:磷酸盐的浓度是多大?怎么会那么严重,不至于吧

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  • 第15楼2005/10/12

    只要色谱柱柱压不高、柱效不变就无关紧要的。
    至于基线问题,首先第一点,这个色谱柱是不是专用的,如果很多人都用的话,那就很难说了,用之前首先确定色谱柱是否清洗干净,然后再用流动相平衡。二、我用的色谱柱是Luna,流动相为CH3CN:0.05%H3PO4=19:81,白天等度做样,晚上流动相不换,但是做梯度洗脱,然后7点后为CH3CN:0.05%H3PO4=19:81平衡1h,到单位就可以做样,机器已经连续工作4个月了,期间停电2次,我也没有换流动相,色谱柱用到现在也没有什么变化。

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  • 第16楼2005/10/12

    用5%-10%的乙腈(甲醇)-水溶液冲几天。流速不宜太大,0.5够了。

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  • 第17楼2005/11/24

    呵呵,谢谢大家!柱子好了

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  • 第18楼2006/01/12

    报废再买一根吧,很难的恢复的。

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  • 第19楼2006/01/12

    除了楼上所说,别忘记反向用色谱柱,其效果可能比正向可能要好

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  • 第20楼2006/01/12

    同意楼上,
    可以再加大水的比例,考虑梯度淋洗,



    wm9901 发表: 不用太伤心,我也碰到过这样的情况,用甲醇:水1:9冲洗柱子,1.0的流速,冲个三四天,24小时都不要关仪器,应该可以冲出来的.基线不好可能是泵也有堵塞,用纯净水冲洗,把结晶在里面的盐洗出来.

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