多酚类,如果直接进样分析,没有问题,可以出来,你可以在样品加点碳酸钠溶液.引入钠离子，正离子模式就可以做 .
过LC我没有试过，可以将流动相调到碱性（建议流动相用碳酸钠调，道理一样）下试试。

个人感觉还是看极性，极性强当然没问题，中等极性，通过调解ph值，或加适量的Na盐等，调节好仪器参数还是可以得到满意的结果的。低极性的ESI基本很无奈，对于一下极性小，分子量适中的化合物，MALDI选择合适的基质还是能做出来的。

ESI可研究非共价键相互作用。适合分析中等至极性化合物，因为ESI可产生多电荷离子，可以测得的分子量范围很宽，它的应用领域包括小分子化合物及其代谢产物的测定，大分子的蛋白质和肽类的分子量测定，食品分析中农残测定，农药及化工产品 的中间体和杂质鉴定。

谢谢你的回复，感觉还是比较抽象的，我觉得还是要看经验，我所在的实验室分离鉴定的化合物大多属于小分子，极性也有大有小，有胆固醇、神经酰胺、甾体、萜类、聚酮类、笨的衍生物、大环内酯类等等，有的化合物好出峰，有的就很难出峰，我是新手，所以不太清楚什么样的化合物容易出峰，因此向各位大侠请教。

[div][/div]

嘿嘿，谢谢啦！关于调节pH值或者加适量的Na盐以及调节仪器参数，这些我会尝试一下的。

恩，质谱确实应用很广泛，我进行质谱分析的大多数是小分子化合物，天然产物方面的，还是要看经验吧，多总结会好点。谢谢你的回复。

学 习 中

我也是在学习中，大家多多交流啊，嘿嘿