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  • 小卢

    第11楼2010/04/14

    个人的一点理解,不知道是否正确,请大家讨论:
    1、石墨管的位置,
    我想如果第一次调整后,会记忆的,除非是实验过程中出现问题时才需要手动调节。 xgy2005版友使用的是否是比较老的仪器啊?
    2、进样头堵塞的问题,
    我也遇到过,这个原因是不是因为燃烧不完全照成的啊?或者是样品量比较大、多的原因呢?
    3、这个松动但愿厂家能解决
    4、关于连续光源是否和icp有同工之处呢?不是很理解,我们共同期待大家的介绍吧

    xgy2005(xgy2005) 发表:我们用的原子吸收分光光度计,感觉使用过程中有几点不足:
    1、石墨炉管口位置每次使用时都要确认是否偏离,如果偏离还要手动调节,还有石墨炉原点位置如果偏离,会造成灵敏度下降,峰形变差,要是可以自动调节就好了。
    2、石墨炉自动进样器一次性黄色进样头很容易脏,样品粘连在进样头上,吐液困难,造成数据重复性差,而且进样头更换起来比较麻烦
    3、石墨锥和石墨帽的固定效果不太好,有时候会出现松动的现象,石墨管原子化瞬间大电流可能导致电源开关跳闸的现象出现
    4、我们的原子吸收最多只能安装8个单元素灯,如果是连续光源就好了,以后就不用频繁的换灯了

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  • happy爱米粒

    第12楼2010/04/15

    感谢分享,您说的很有道理
    关于石墨炉管口位置是可以自动记忆,但是对于石墨炉和火焰系统自动切换的仪器,每次切换后几乎都要重新调节,而且自动进样系统由于独立成一个系统,所以轻微的碰撞、移动都可能造成管口偏离,每次使用前都要确认
    进样头的问题可能是和我们样品的基质及消解液的性质有点关系,比如样液粘稠,还有样品量大多确实是个导致进样头更换频繁的主要原因,但是更换起来比较麻烦,进样头的清洗不够彻底,容易污染也是个事实。

    小卢(luxw) 发表:个人的一点理解,不知道是否正确,请大家讨论:
    1、石墨管的位置,
    我想如果第一次调整后,会记忆的,除非是实验过程中出现问题时才需要手动调节。 xgy2005版友使用的是否是比较老的仪器啊?
    2、进样头堵塞的问题,
    我也遇到过,这个原因是不是因为燃烧不完全照成的啊?或者是样品量比较大、多的原因呢?
    3、这个松动但愿厂家能解决
    4、关于连续光源是否和icp有同工之处呢?不是很理解,我们共同期待大家的介绍吧

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  • 小卢

    第13楼2010/04/16

    如此说来,要改进的地方还是很多的!
    我原来使用时,也出现过很多问题,比如点火不方便等

    xgy2005(xgy2005) 发表:感谢分享,您说的很有道理
    关于石墨炉管口位置是可以自动记忆,但是对于石墨炉和火焰系统自动切换的仪器,每次切换后几乎都要重新调节,而且自动进样系统由于独立成一个系统,所以轻微的碰撞、移动都可能造成管口偏离,每次使用前都要确认
    进样头的问题可能是和我们样品的基质及消解液的性质有点关系,比如样液粘稠,还有样品量大多确实是个导致进样头更换频繁的主要原因,但是更换起来比较麻烦,进样头的清洗不够彻底,容易污染也是个事实。

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  • 熊猫宝宝

    第14楼2010/04/20

    近红外的便携式成本过高, 很多机构无法承担,得不到很好的推广

    希望尽快可以得到改善

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  • 该帖子已被版主-luxw加5积分,加2经验;加分理由:有没研究过是什么原因啊?
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  • 千层峰

    第15楼2010/04/23

    热电的一款全谱直读型 ICP 6300,检测金属样品中的铅含量,受基质铁影响太大,常常会造成误判,用原子吸收检测铅含量只有20PPM的样品,在6300上测试竟然是接近2000ppm。如果热电的ICP能引进PE ICP的“多光谱拟合msf”,就可以解决光谱干扰的问题;PE的一款顺序扫描型ICP 7000DV,能进行光谱拟合消除光谱干扰,但就是读数太慢,而且用来产生切割气的空压机很吵,长期下去对听力不好,而且这款机一般都不配置自动进样器。

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