毛毛儿
第31楼2010/04/23
上面不是有显示是福立的吗,那肯定是福立的工作站了,不过没有用过福立的液相!
yongw
第32楼2010/04/24
没有过,
快乐
第33楼2010/04/24
福立大家用得多吗?我还是第一次听说
第34楼2010/04/24
快乐版主来了! 我也没用过
第35楼2010/04/26
我用过福立的气相软件,液相倒没接触过,不过好像听说还不错的!
第36楼2010/04/29
国1是什么因素造成基线向上漂移?
青林
第37楼2010/11/03
感觉差别很大啊
bassk
第38楼2011/05/19
不错的讨论,版主解答得很到位!我也做过齐墩果酸、熊果酸分离,没错是需要稍微降低一下流速的,另外我也稍微升高了柱温,分离度大于2.4(或许跟色谱柱的填料有关,据我所知这根Dionex柱填料粒径实际为4μm),具体色谱条件是:色谱柱为Dionex 120A(250×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸铵(86∶14);流速0.8ml/min;检测波长210nm;柱温35℃。色谱图有空再上传下。
雪妖
第39楼2011/05/19
我们一般说的粒径比如5um是个平均粒径,主要看的是选择的填料的粒径范围期待楼上的传个谱图,但是这样的方法建立了,是不是普适性太窄了呢楼主的实验数据全面,自己很有思路,总结得很有指导意义,那这个实验就换成检测别的成分咯哟,这个实验是去年做的咯,呵呵,好的帖子是不会沉的呀,大家可以学习一下楼主的思路
幽灵龙猫
第40楼2011/05/19
真的像小S所说,像看侦探小说一样啊我想问一下,你这个条件下齐墩果酸和熊果酸能分开吗我以前做过,摸了很多条件都是M峰