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  • cjxyh2001

    第23楼2010/04/22

    看来楼主用的工作站是N2000啊！！很明显，后一根柱子要好得多，再调一下流动相，把甲醇：0.1%的磷酸改成4:6，把峰往后推会更好些！！

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  • dreamson2001

    第24楼2010/04/22

    是评价两个柱子吗？？

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  • lizhihen

    第25楼2010/04/22

    不是，我只是陈述一下两根柱子的区别。主要是讨论方法，不然真被人说是做广告的了，嘿嘿！

    dreamson2001(dreamson2001) 发表:是评价两个柱子吗？？

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  • lizhihen

    第26楼2010/04/22

    这位朋友好眼力，谢谢您的建议

    cjxyh2001(cjxyh2001) 发表:看来楼主用的工作站是N2000啊！！很明显，后一根柱子要好得多，再调一下流动相，把甲醇：0.1%的磷酸改成4:6，把峰往后推会更好些！！

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  • nixiaolong

    第27楼2010/04/22

    进样量是不是有点大了
    如果想延迟出峰时间 可以吧流动相甲醇的比例降低

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  • lizhihen

    第28楼2010/04/22

    谢谢大家的建议！可惜领导把样品拿走了，不然我倒是想试试。其实我最感兴趣的是拖尾问题（谱图上看的出两根柱子都有拖尾现象）。另外正如我前面说的，我现在怀疑它是吡啶的衍生物，而且含有氨基，那是不是用氨基柱做效果会好的多呢，不知道有用氨基柱的朋友吗

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  • slr2006

    第29楼2010/04/23

    0.1%磷酸水甲醇溶液，PH应该在2左右。
    方法调整，最好有结构式，这样有助于有的放矢。
    建议你做以下工作：
    1.增长柱子，并减少有机像的比例；
    2.如果有结构式，看是否是极性基团，选择含极性基团的色谱柱；
    3.根据结构，选择缓冲体系

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