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  • lilytrue2003

    第11楼2010/04/23

    可以排空下啊？你们的仪器应该有这个功能吧！~

    lilyouc(lilyouc) 发表:有气泡的话应该怎么处理呢？

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  • netsking

    第12楼2010/04/24

    用95% MeOH慢慢地洗, 弄不好柱子就飞了

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  • abc_1982

    第13楼2010/04/24

    你是怎么分叉的呀，有谱图的话可以上一张上来看看，溶解样品的溶剂换过了吗？个人觉得也可能是由于溶剂效应引起的。

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  • anyizhimin

    第14楼2010/04/26

    1.优化流动相
    2.改变dwell time（调大一点）

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  • zhangxuan100

    第15楼2010/05/13

    是否是溶剂效应

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  • netsking

    第16楼2010/05/14

    用甲醇慢慢地洗过夜，看一看能不能有改进．

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  • wang-yu513

    第17楼2010/05/14

    有可能是柱子的原因！或是流动相不适合的原因；或是进样浓度过大的而原因！

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  • 戈壁明珠

    第18楼2010/05/17

    应助达人

    清洗一下离子源,换根柱子试试.问题出现色谱上的可能性较大.

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  • ryxxzj

    第20楼2010/05/17

    是不是你进样的浓度太大了，稀释下进进看

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