你的程序是什么?
我做的可以呀!

把柱子老化后，今天用环保总局的６６６ddt标准液直接进样了，有一个响应值很高的峰出现，但是有很多小峰．
我在想，把标准液稀释５０或１００倍以后，出现的峰的高度会不会跟杂质峰的高度差不多，而无法辨认呢？

峰高是不是一定和样品浓度成正比？
比如，浓度为１００ppm的样品出峰的响应值是１００００hz，浓度为１０ppm的样品出峰的响应值一定是１０００hz左右？
我做出的是浓度小的响应值小，但没有成正比关系啊！

我用的标样是34001,101,201,301,401和701,分的还算开.分离效果可以!
你需要先空走,再走溶剂,排除这些峰之后再去找标样峰!
再不行,你就先走单标,确定每一个物质的出峰时间之后再走混标,可以把浓度稀释小点!

可以先用大浓度,单标定性.再用小浓度去定量!

你先让仪器空跑一次程序,再做一针空白溶剂样,然后进标准品样,再减去空白样的谱图,就可以了.
如果单纯定性,建议先分开单个做,再做混合的.

如果柱子和机子都是新的话,建议你多进几针,等柱子饱和了再进样,如果是杂峰太多了，那么有可能是你的溶剂有问题,先走溶剂峰看看.