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  • 风肃

    第11楼2010/04/28

    有道理！谢谢！

    有水有渝(xky0230699) 发表:图一说明保护柱有问题，图二说明标准品不纯。

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  • xbdma

    第12楼2010/04/28

    保护柱是经常 要抛弃的 图一 可以确定是保护柱柱芯该换了

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  • fawmsn

    第13楼2010/05/01

    应当是分不开吧,小弟也不是太清楚.

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  • 西北风

    第14楼2010/05/01

    应助达人

    图一时两种物质分离不好的，可以改变下流动相的配比，而且如果浓度低些，就可以分开了。

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  • zhabc12

    第15楼2010/05/01

    这个应该不是保护柱的问题，我们实验中也遇到过这种情况，个人认为应该是色谱柱污染了，我们在进样时对照器峰型都很好，可一进样品就出现跟上述图谱相类似的情况，刚开始我们也没找到原因，怀疑是样品的问题，可后来细分析才了解不是这么回事。出现此情况可以把色谱柱再生处理一下，再用就好，以后再用时一般先处理再用，就可以避免这种情况的再发生。

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  • mifeng7530

    第16楼2010/05/01

    我也认为这个图谱不是拖尾，楼主可以不加样品只进样品溶液看一下有没这个杂质。

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  • 风肃

    第17楼2010/05/02

    再生处理具体操作如何？毕竟是新柱子！

    zhabc12(zhabc12) 发表:这个应该不是保护柱的问题，我们实验中也遇到过这种情况，个人认为应该是色谱柱污染了，我们在进样时对照器峰型都很好，可一进样品就出现跟上述图谱相类似的情况，刚开始我们也没找到原因，怀疑是样品的问题，可后来细分析才了解不是这么回事。出现此情况可以把色谱柱再生处理一下，再用就好，以后再用时一般先处理再用，就可以避免这种情况的再发生。

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  • yuiop380

    第18楼2010/06/06

    明显能看出来，你的标准品不纯的，或者说你标准品中有两个物质，但这两个物质在你的分析条件下没有完全分开，你可以通过调节分析条件（比如溶剂比例、pH、柱温等），

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  • f0831

    第19楼2010/06/07

    为了排除是色谱柱污染，建议先进溶液试试，如果出那个小峰就是柱子问题，不出就是标准品不纯

    mifeng7530(mifeng7530) 发表:我也认为这个图谱不是拖尾，楼主可以不加样品只进样品溶液看一下有没这个杂质。

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