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  • hplc08

    第21楼2010/04/30

    同意xyhdcm2002楼主的观点

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  • zhabc12

    第22楼2010/05/01

    虽然加上柱温了，环境的温度你考虑了没有？

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  • mifeng7530

    第23楼2010/05/01

    楼主用的是单泵、四元泵低压、二元高压，我们在做其它项目时发现单泵和二元泵的样品保留时间相对稳定而四元泵低压就很不稳定。

    lwjxzj(lwjxzj) 发表:各位朋友好
    目前在做油酸的高效液相方法建立，可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定，同样的样品，两针之间差别都较大（前后进4针，用时大约2 h，保留时间由6.539变到5.868 min），请教有做过的吗，请高人来给分析下，先行谢过。
    色谱条件：乙腈：水=8：2;流速：2ml/min;柱温：20度；波长：205 nm;色谱柱：C18.
    谢谢。

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  • 风肃

    第24楼2010/05/01

    有可能是缓冲平衡时间不够或者是样品中的杂质影响，建议用样品溶剂冲洗色谱柱后，再平衡，进下一针样品测试！

    另外，柱温适当提高到30-50度，20度太低了！环境温度开空调也不止这个温度的呀！

    常导致保留时间飘移的因素有：
    1） 温度控制不好，解决：保持柱温稳定；
    2）流动相发生变化，解决：防止流动相蒸发、反应等；
    3）柱子未平衡好，解决：对柱子进行更长时间的平衡。

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  • yankunsu

    第26楼2010/05/01

    我认为是跟物质性质有关，调一下PH值实施

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  • nixiaolong

    第27楼2010/05/01

    你有在线脱气吗 如果没有我觉得室温的升高可能会造成 承装流动相的储夜瓶产生微小气泡 到柱子里影响出峰时间

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  • xingwangyang

    第28楼2010/05/02

    压力，柱温，管路是否脏了都有影响

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