我现在事用LC-MS/MS做啊 但发现低浓度的时候 峰刑好差 流动相事乙腈：水 60：40 试过10毫M的醋酸胺 还是不行
请教高手怎么做

不衍生也能做出来，为什么要衍生呢？我用bstfa衍生后出现两个峰，但梯度不好，衍生需要注意的一些问题我都注意了，感觉还是不好。

我也建议用液质方法，我用此方法做的非常好，包括稳定性、重现性、LOD等等，都非常理想。关键是：前处理方法也相对简单些，可以省些功夫不是！！？？

应助达人

用气相ECD可以做的，不用衍生，响应也很好，但是干扰较多，前处理得非常注意，杂质得除干净。气质也可以做，但是得衍生，虽然麻烦，但是定性准确，可以用气相做，用气质确证。至于回收率低，不知能低到多少，应该达到70%吧，前处理过程提取、净化过柱都可能引起氯霉素损失。尤其是过柱，活化要好，还要控制洗脱速度。才能去除干扰，又不损失被测物。

不衍生用ECD检测限有多少?还真没做过,我用衍生+ECD做得不可以,只是回收率太高了达110%以上,检测限做到PPB级没问题啊?就是方法太繁,现在基本用试剂盒做..有时用GC验证...

做兽残检测用酶联免疫方法还是不错的，又快速、又准确，成本也低。
美国BIOO的氯霉素试剂盒
提取方法将达到80%以上的回收率，并在10-40分钟之内完成提取过程。（而其他的方法将超过两个小时以上）。
高灵敏度（0.05ppb）；低检测下限（虾/鱼/肉类/尿液0.025ppb）。
检测过程只需要不到2小时。
高重复性。
而且是一步法反应，更方便快速。

呋喃类盒子的衍生化方法更加方便快速，衍生化过程只需3个小时，回收率高达80%以上。

有意者可与我们联系：
010-51286532-8005 曲小姐
网址：www.biootech.com

我做氯霉素用LC-MS就很好做啊。
流动相是甲醇：水＝5：45，278nm，流速1ml/min。不到8min峰就出完了。
我是用甲醇提取样品中的CAP的，效果还不错。

可以用别的方法确证！或找别的单位确证

不衍生会对气相色谱仪器本身造成损害吗？

应助达人

呵呵，就是液质就OK了