有时候缓冲体系会造成这样的现象，如使用降低浓度看看

参数：波长：240nm 流速：1mL/min 压力：12-15Mpa 流动相:正己烷：无水乙醚=98：2
外标法测高效氯氰菊酯的含量 用的是正相的柱子，谢谢各位了，谱图在附件上。

参数：波长：240nm 流速：1mL/min 压力：12-15Mpa 流动相:正己烷：无水乙醚=98：2
外标法测高效氯氰菊酯的含量 用的是正相的柱子.

应助达人

1、看了你了图，每次检测时检测器都不调零吗，看基线没有一个在零位的？上面的三个成分峰也没有见到哪个与负峰重合了的，这个可能你要截一个空白图谱上来比较一下。
2、基线不好，可以用异丙醇清洗一下检测池，还有检查一下灯能量，还有就是转换成正相流动相时要把管路中与之不相溶的溶剂先除干净。
3、重复性不好，可能是你的手法不对，或进样量太少，不样品的溶剂是什么，如果是纯有机相为溶剂，可以考虑加入内标物。

你最好提供一下详细的参数

将溶解样品和对照品的溶剂改成流动相，如果溶剂和流动相不匹配的话，就会有溶剂峰的吸收峰（倒峰或正峰都有可能）。另外，“主峰的起点在倒峰中间导致锋面积增的特大”，这种情况只是积分方式的问题，只需要将积分方式中的斜率或者峰宽的参数改一下就行了，与检测器的稳定与否没有任何关系。“开机后，基线不稳定，运行两个小时都不行。关机重开之后，基线便直了”，这种情况倒是挺奇怪的，是不是仪器电压不稳而导致氘灯的能量的波动啊，不知道加上UPS电源后会不会有改善。

用的流动相可能有气泡

这种问题不是一两句话就能解决的，跟很多因素有关，如有可能加QQ详聊，或许你能给你一点启示。

重开机后，基线就稳定了，是重开检测器，还是工作站啊？

仪器怎么调零啊？积分参数怎么改，这里的峰宽是10s，斜率是2000uv/min
HPLC柱。有关系吗?峰怎么分割啊！