挂壁的确多一步，不过酸溶法需要低温浓缩手续上而言没有多大优势。感觉酸溶法很讨巧，就是化学用的碱融法的逆步骤。HF危险，能不在实验室出现，尽量不要选用，因此我也尝试挂膜法。

除了特殊单质，比如硅和铝等可以和碱发生反应外，大多数单质不能和碱反应，却可以和酸发生反应，利用这点可以用液体酸把单质氧化到高价态。至于浓缩，应该不需要吧？我知道的都是直接加酸氧化，没有浓缩这一步。HF确实是一个功能很强大的酸，小心使用没有太大问题。

如何克服挂壁后熔剂黏附炸裂问题?

一般情况下加入适当的脱模剂便可解决。

谢谢！很受启发。

浓缩实际上作用是挥发掉一定的水分，防止装到1000+摄氏度的熔融炉中剧烈蒸发发生试样喷溅；还有，我们知道硼砂是溶于酸的，将多余的酸挥发后，可以保证硼砂溶剂的组分形态一致吧。 我见过 HCl +HF混酸预处理的

至于水份的挥发确实有必要，也是必须的，否则急剧高温后会造成严重的喷溅。但是这个试样前处理在光洁的坩埚内进行，完成后即使有少量水份，覆盖硼酸锂溶剂后，熔剂可以吸收一部分水，这部分水以我的经验直接进熔样炉问题不是太大，前提是残留水不能特别多。
至于硼砂能和酸反应确实如此，但是四硼酸锂和酸反应的程度要明显小于硼砂，并且经高温后酸会挥发掉，这一步考虑其实没必要个人觉得。
你见过盐酸+氢氟酸处理什么样品的实例？用氢溴酸也许比盐酸更好点！

请问做一个熔融的样，要多长时间啊？

模具表面的划痕有什么办法处理吗？

有专门的抛光机，或者用绒布自制一个抛光头，固定到台钻上进行抛光，过程一定要小心，要不然没有抛光然而把锅给毁了。