+关注 私聊

  • wj19810905

    第11楼2010/05/03

    1.标准曲线的斜率大了，应当仔细检查标准溶液的浓度是否准确！
    2.样品前处理是否分解完全，元素是否挥发，是否有样品溅跳！
    3.空白溶液有没有控制好！
    4.测量样品溶液时，雾化器是否正常，有没有样品提升量减少的情况！

0
  • 分
  • 该帖子已被版主-chemistryren加2积分，加2经验;加分理由:鼓励讨论
    +关注 私聊

  • 13879708031

    第12楼2010/05/04

    线性好，样品检测低。样品吸光值在线性范围吗？

0
    +关注 私聊

  • hpka2010

    第13楼2010/05/04

    检测前先测了一下数值准确的样品

    初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:楼主如何知道样品偏低？
    带指控样品了吗？
    还是前处理的时候损失了？

0
    +关注 私聊

  • hpka2010

    第14楼2010/05/04

    这个样品是之前跟检测机构作对标的，前几次使用值都挺好，样品时间有点长了，这应该影响不会太大吧，而且同一个样测多种元素时，有的很好有的就偏低。

    ghostermen(ghostermen) 发表:最近碰到几个客户，教他做样，线性很好，反测标样也没问题，客户自己拿个所谓的1ppm的样品来测，测死都是0.8，所以提出了和楼主一样的问题，我觉得你那所谓的样品可能不准，压根就是个不靠谱的样品

0
    +关注 私聊

  • 快乐

    第15楼2010/05/04

    应助达人

    这也是一种质控手段，但外界影响的因素有点多，最好是加标回收才能说明问题。

    hpka2010(hpka2010) 发表:检测前先测了一下数值准确的样品

0
    +关注 私聊

  • chemistryren

    第16楼2010/05/04

    样品都有一定的保存期限。浓度高的样品可能时间久了浓度变化小些，你测的结果变化还不大。。但低浓度样品就会有比较大的影响，会大幅度偏低。

    hpka2010(hpka2010) 发表:这个样品是之前跟检测机构作对标的，前几次使用值都挺好，样品时间有点长了，这应该影响不会太大吧，而且同一个样测多种元素时，有的很好有的就偏低。

0
    +关注 私聊

  • hpka2010

    第17楼2010/05/06

    在线性范围内

    13879708031(13879708031) 发表:线性好，样品检测低。样品吸光值在线性范围吗？

0
    +关注 私聊

  • jllhlf

    第18楼2010/05/06

    线性好坏不能确定样品的真值。如果排除样品流失、空白错误、基线漂移、仪器适宜条件外那很有可能就是你的曲线发的误差太大了，
    如发的实际值比要求的高了，却是入 的还是理想值。

0
    +关注 私聊

  • 飞叶

    第19楼2010/05/11

    线性好不能说明结果就正确

0
    +关注 私聊

  • h232659253

    第20楼2010/05/11

    1、空白样品的控制,可能出现零点漂移
    2、进液大小的控制，
    3、雾化室的物化效果

0
查看更多