1、药物非临床研究质量管理规范、药品生产质量管理规范、药物临床试验质量管理规范、药品经营质量管理规范
2、取样、性状、鉴别、检查、含测 检验报告，原始记录
3、名称、性状、鉴别、检查、含测
4、国家标准、企业标准
5、凡例、正文、附录、索引

1.GLP、GMP、GSP、GCP的含义分别是药物非临床研究质量管理规范、良好作业规范 、药品经营质量管理规范、 药品临床试验管理规范。

2.药品检验程序一般分为取样 、外观性状观察、外观性状鉴别、外观性状检查、含量测定，并写出原始记录和出具检验报告 。

3.药品质量标准的主要内容包括名称、性状、鉴别、检查和含量测定

4.我国现行的法定药品质量标准包括国家标准和行业标准。

5.中国药典的内容有凡例、正文、 附录、 索引。

1.药物非临床研究质量管理规范、良好作业规范 、药品经营质量管理规范、 药品临床试验管理规范。

2.取样 、外观性状观察、外观性状鉴别、外观性状检查、含量测定，并写出原始记录和出具检验报告 。

3.名称、性状、鉴别、检查和含量测定

4.国家标准、行业标准。

5.凡例、正文、 附录、 索引。

来晚了！

1.GLP、GMP、GSP、GCP的含义分别是药物非临床研究质量管理规范、良好作业规范 、药品经营质量管理规范、 药品临床试验管理规范。

2.药品检验程序一般分为取样 、外观性状观察、外观性状鉴别、外观性状检查、含量测定，并写出原始记录和出具检验报告 。

3.药品质量标准的主要内容包括名称、性状、鉴别、检查和含量测定

4.我国现行的法定药品质量标准包括国家标准和行业标准。

5.中国药典的内容有凡例、正文、 附录、 索引。

GLP 药物非临床研究质量管理规范
GMP 药品生产质量管理规范 良好作业规范
GSP 药品经营质量管理规范
GCP 药品临床试验管理规范
2、药品检验程序：取样 、外观性状观察、外观性状鉴别、外观性状检查、含量测定，并写出原始记录和出具检验报告 。
3、名称 性状 鉴别 检查 含量测定

4、药典、行业标准
5、凡例 正文 附录 索引

1、药物非临床研究质量管理规范、药品生产质量管理规范、药物临床试验质量管理规范、药品经营质量管理规范
2、取样、性状、鉴别、检查、含量测定
3、名称、性状、鉴别、检查、含量测定、记录和报告
4、国家标准、企业内控标准
5、凡例、正文、附录、索引

1.药品非临床研究质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品经营质量管理规范 药品临床试验管理规范
2.取样 检验 记录和报告 (只知道这些了。不知道还有什么内容，填空题就是不容易啊，如果是选择题就很简单了，嘿嘿~)
3.化学名称 性状 鉴别 检查 含量测定
4. 国家药典 行业标准
5.凡例 正文 附录 索引

应助达人

1.GLP、GMP、GSP、GCP的含义分别是药物非临床研究质量管理规范、药品生产质量管理规范 、药品经营质量管理规范、 药品临床试验管理规范。

2.药品检验程序一般分为取样 、性状观察、鉴别、检查、含量测定，并写出原始记录和出具检验报告 。

3.药品质量标准的主要内容包括名称、性状、鉴别、检查和含量测定

4.我国现行的法定药品质量标准包括中华人民共和国药典和药品注册标准。

5.中国药典的内容有凡例、正文、 附录、 索引。

感谢大家的参与，大家的答案都很正确啊！稍后公布答案！

答案见一楼，如果有疑问请回帖说明！周3开始给与大家奖励！