不单纯的pH的问题

呵呵,岛津的HPLC走那么高浓度的乙腈没什么问题吗？

图我搞了半天都没复制下来，搞的都是片段，还打不开
应该不是pH的问题，我是按照中国药典2010版的要求做的，而且第二天在做又正常了

之前我已经进了空白，虽然溶剂峰和主峰有重叠，但响应值不一样，主峰的峰值高多了

楼主所说的情况我遇到过：
分析结果如下：1、氘灯能量突然下降——一般可能性不大。
2、流路中产生了气泡——可以通过观察压力基线得到验证
3、泵出了问题——观察压力变化，并测定一下单位时间的流出量
4、某些碱性样品或者是样品中混入粘性较大物质，在色谱柱中洗脱延迟，一般这种情况，使用一些缓冲盐或者在有机相中加入一些不同极性的有机溶剂会起到很好的作用。

没十分看懂说的内容。
分析下：
1、主峰原来250mv，现在0.7mv了？我问下，主峰位置是否有鬼峰，或者看下空白，此处有峰没。
2、观察压力没有，往往这些看似神奇的背后都是些低级问题的组合或者只是现象的片面描述。压力是否正常，比如初始压力以及梯度过程中的压力。我更怀疑你的一个泵出问题了，即B泵根本就没流量。只是A泵在跑。
3、相信检测器出问题的几率很小
4、保留时间变了？？滞后了，说明流动箱组分出问题了。

你测试下B泵把，历史经验证明。B泵是乙腈泵，出问题了。