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  • 21kgtan

    第21楼2010/05/19

    说的对。如果你要的是溶剂峰前段小峰，也可以试试降低起始平衡的浓度，或者稀释一下样品

    johne0212(johne0212) 发表:这个题目挺好的，起码能要我们懂得一些怎么去判定你这个色谱方法的准确性和可靠性，按照国际上通用的标准，判断一个色谱方法的准确和可靠性其中的一个条件是，目标物质的出峰时间至少是溶剂峰的RT的1.4倍。

    所以我们从色谱图上看，你这个倒峰的保留时间大约是在3.6min正好是250*4.6mm色谱柱在1ml/min的条件下产生的溶剂峰。所以你要积分前面那个小峰理论上来说太不准确了，这个物质在色谱柱上根本没有保留，所以你应该换成另一个类型的色谱柱作这个实验，比如从反相换到正相色谱柱

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  • 放心★飞翔

    第22楼2010/05/20

    基线漂移太大了，等稳定再扎一针做个对比图

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  • wangcuntian

    第23楼2010/05/20

    很像平时分析师的溶剂峰

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  • eternal1981

    第24楼2010/05/20

    这个像溶解峰，如果是你的产品峰，那应该改下你的参比波长，你设置的参比波长的吸收比你使用的波长吸收大，出现倒峰了。

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  • 坏宝贝

    第25楼2010/05/21

    应该优化条件，此峰不能用

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