缓冲管里面的确都是高沸点的样品，最简便的处理方法是将缓冲管拆下后，掉个头再装上，一头放空，然后2010设置直接进样模式（流量）方式，载气会从缓冲管吹出，这时候拿火焰喷枪来回烘烤缓冲管即可。

另外，关于如何判断捕集管是不是需要更换了，请参考我的帖子。
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101207/2983152/

缓冲管只要用丙酮洗，只要丙酮能溶解掉你的样品，自然不需要400度烘烤，融不掉就必须烤了。
捕集管是为了吸附样品，不让样品到后面的电磁阀里去。
那个圆的是分子筛，捕集载气中的杂质的。

这个是因为进样垫的问题，或者是垫在衬管外面的氟橡胶o型圈释放出来的东西。

最好的办法是换成lb-2 的绿色进样垫，并且橡胶垫换成石墨的。

减少不分流开始的时间，就是一到时间就开始进样。不要等不分流时间到了，分流比变成0 了还等一段时间，这样增塑剂就会大量进入系统，基线自然就不好了。

我以前曾经试过增加隔垫吹扫的流量，效果一般。会略微减少样品峰面积，你可以试试看用来判断是不是这个问题。开到10毫升每分钟

捕集管接在SPLIT和PURGE气出来之后，不是净化载气的。

很好，敢动手拆就能学到技能。有兴趣的话，毕业可以试试去岛津技术部（维修工程师）。