那也叫好？一看就是柱子不行，根本就不能用

应助工程师

而且在做的过程中，柱压很恐怖，不太稳定，我不知道是不是环氧树脂本身影响的，都不愿意再伤害我的色谱柱了，考虑到柱子中肯定会有残留，不知道环氧树脂的色谱柱清洗该怎么做比较合适！
后来用月旭的柱子做的，型号是AQ-C18，5um，4.6*250mm，本来没准备用这个柱子做的，我这根柱子是专门做邻苯的，实在没折了，就用上了！谱图如下
这是更改后最佳的那个谱图，也就是最后打报告的谱图吧！

相对了

应助工程师

本次实验心得：
1、在对未知物进行检测时，尽量多了解该化合物的性质，由于环氧树脂的文献本来就比较少，对其性质了解不够透切，手头又没有该物质的标准品，业务送来时只是让测试纯度，还好有个DAD，不然连波长都无法准确定位；
2、在对色谱柱选择的时候，我不知道是不是凑巧了，反正对该物质的检测，我是动用了实验室所有的柱子，此次检测周期非常长，业务催我催得不行，但是实在没办法，前面那样的峰谱图根本不能给业务，只能忍了；
3、我不能肯定此次检测，AQ的柱子是最合适的，但是我的能力范围内，确实做出来的效果是最好的了，中间因为有出差，有些部分是其他同事帮忙一起做的，在此也表示感谢；
4、因为当时没有及时整理数据，部分数据，同事又不是很清楚了，所以传给大家的谱图没有很全面，望大家理解；
5、做过环氧树脂的柱子该怎么维护，这个至今我不是很清楚，希望得到高人的指点，不然我的柱子估计要over了，只是用平时的冲洗方法冲了冲，但是不知道有没有后患，因为环氧树脂在溶解的时候都不是很好溶解的，所以这个是我担心的，但是从某些文献来看，确实液相在环氧树脂的检测中发挥了不可替代的作用，这点不容置疑，期待后期能更好的理解此次的所作所为！也希望大家积极指出问题一起讨论！

应助达人

从纵坐标来看，不是光谱图，也想知道是什么原因会出这种图

毛毛的实验过程描述的已经很详细了，很棒。谱图，似乎缺了一张月旭柱子在未调整流动相前的样子，呵呵！不过可能已经找不到了。

应助工程师

我尽量去找找，因为之间三个同事一起做的，数据查一起有点麻烦，昨天去实验室教了教几个小子，做实验要记得详细的记录，也不能怪他们，是我之前没有提前讲，能整理成这样，我也算稍微满意一点了！不过后面如果再有这样的体验，我肯定会很完整地记录下整个过程，这第一次就望大家见谅了！

应助工程师

是液相的色谱图呀！很离谱吧！

说实话，这图谱的分离度达不到要求，应该是用不了

毛毛儿(yangxy12345) 发表:而且在做的过程中，柱压很恐怖，不太稳定，我不知道是不是环氧树脂本身影响的，都不愿意再伤害我的色谱柱了，考虑到柱子中肯定会有残留，不知道环氧树脂的色谱柱清洗该怎么做比较合适！
后来用月旭的柱子做的，型号是AQ-C18，5um，4.6*250mm，本来没准备用这个柱子做的，我这根柱子是专门做邻苯的，实在没折了，就用上了！谱图如下
这是更改后最佳的那个谱图，也就是最后打报告的谱图吧！

to毛毛的建议：最好是把这些柱子的柱效测试一下，贴出来才有说服力
我怀疑你前面的几张图谱是柱子不行了