+关注 私聊

  • 第46楼2005/10/29

    先谢谢您不辞劳苦的上传这样好的文章！
    在第十四条中“...在许多分析应用中取代了FID,然而,热导池检测器损坏的因素,避免不必要的损失.”是不是缺字啊？
    在第二十一条，有一句话“2． 玻璃的惰性不不锈钢好，减少了在汽化”似乎少字吧
    另外多问个问题:
    气体进样的时候，我们是用球胆进样，要先置换一会儿，置换时间是否越长越好？置换时气体速度是否无要求？看出口处的气泡是一个泡一个泡为好，还是呼呼的冒出来也行呢？

0
0
    +关注 私聊

  • 第76楼2009/08/23

    版主，很不错啊，谢谢，以后多向您学习啊。

0
    +关注 私聊

  • 第77楼2009/08/23

    楼主最好能把他整理一个文档就好了，这样太散了点。

0
0
    +关注 私聊

  • rzdwt

    第79楼2012/12/31

    感谢楼主不辞辛劳上传如此好贴！

0
    +关注 私聊

  • 冬天的雨

    第80楼2013/11/25

    lfsming(lfsming) 发表:八、基线不规则或不稳定
    1.柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
    2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器
    3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。
    4.载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。
    5.载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
    6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。
    7.检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查。
    8.进样器隔垫流失：老化或更换隔垫
    九、同一根柱保留时间长短不一
    1.柱温太低或太高，检查并调整柱温。
    2.载气流速太低或太高，在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速。
    3.样品器隔垫或柱泄漏，如必要，请检查并修复。
    4.柱污染或损坏，重新老化或更换柱
    5.样品超载，减少样品进样量
    6.记录仪出毛病，检查记录仪
    7.载气控制不协调，检查载气源，看压力是否足够。如压力≤500psi，请更换

    下一个问题:毛细管柱被污染，柱效和分辨率如低何恢复

    很实用

0
    +关注 私聊

  • 我心红黑

    第81楼2013/12/10

    很全面，谢谢了！

0
0