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  • 阿喜

    第11楼2010/09/27

    呵呵,我已经证明了,因为我的结果已经出来了,这个是试验结果,不会出错,假如出错,我就没法毕业了

    frappuccino(frappuccino) 发表:真的是一个类型的了,不同厂家的产品了。你说弱极性和非极性有啥区别。
    我都无语了。真的是一样的了。价格和你的颗粒均匀度有关系吧。一分价钱一分货啊。

    真的是一种树脂了。就如同液相色谱的C18 和ODS一样啊。就如同气相色谱柱的HP-5和DB-5一样了。
    差别很小的。
    你说筛选树脂,你选AB8 和D101这两种比较,专家们一定不会同意的。

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    第12楼2010/09/27

    你把AB-8还有D101做小试时的图贴出来~
    看看他们效果的差异,说服力会很强大~

    阿喜(qweaxi) 发表:呵呵,我已经证明了,因为我的结果已经出来了,这个是试验结果,不会出错,假如出错,我就没法毕业了

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  • ruby70303

    第13楼2010/09/27

    我现在在做水层的样品,用D101效果不错,你可以试试

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  • frappuccino

    第14楼2010/09/28

    很好奇大家的上柱过程是怎样的啊?希望了解一下,AB8和D101真的这样神奇吗?
    希望能列出操作流程,主要是上柱溶样溶剂, 和淋洗步骤。

    再说了我们讨论的问题是“AB8 和D101 是否为一个类型的树脂”。

    就算你觉得你的样品是极性样品AB8可以保留,但是D101没有保留。
    你想介绍给大家AB8,说AB8 和D101不一样,AB8 适用于极性样品的分离。
    但是你有没有考虑到,你的样品可能是个巧合,因为大家知道树脂的质量(比如纯度和粒径)很难每次一致的。如果你的样品是因为树脂中的金属离子没有去除(发生离子交换),或者你原来用过的树脂中含有了其他难于洗脱的物质(与树脂产生键合),引起的色谱保留行为。那就很难说明问题了。

    就算你上述的巧合都是不存在的,如果你的样品的极性,并不是很大。因为每个人对极性的看法还是和知识面的宽窄有关的。(我接触到的很多离子态的样品,极性应该远远超过了多糖和蛋白的范围啊)比如说极性染料的极性就远远大于糖。你可以和大家介绍一下你所说的极性是哪个级别的。
    除此以外,你最好再试试两种树脂对同一种物质保留情况的差异,应该更能说明问题。

    楼上有人说使用D101和AB8均可以对极性化合物保留,这种现象是否也说明了两种类型的树脂是一个类型的呢?

    还有,这个帖子不是在炒作,大家不要误解。仅仅是技术的交流。

    我觉得评判两种树脂是否为一类树脂的问题,还是要看大多数情况下,这两种树脂,是否表现一样的色谱行为,如果单纯从一个角度评判,很是片面。大家觉得是这样吗?

    如果分离极性的物质大家还是考虑使用离子树脂,根据电荷特点分离的优势比较大,而且符合科学的理论依据。

    PS:您能看看你使用AB8或者D101对极性化合物的富集,杂质去除能力和回收率能有多少?

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  • xiaowang268

    第15楼2011/08/09

    这个不能说哪个合适,最好自己试试。

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  • poren

    第16楼2011/11/20

    frappuccino(frappuccino) 发表:很好奇大家的上柱过程是怎样的啊?希望了解一下,AB8和D101真的这样神奇吗?
    希望能列出操作流程,主要是上柱溶样溶剂, 和淋洗步骤。

    再说了我们讨论的问题是“AB8 和D101 是否为一个类型的树脂”。

    就算你觉得你的样品是极性样品AB8可以保留,但是D101没有保留。
    你想介绍给大家AB8,说AB8 和D101不一样,AB8 适用于极性样品的分离。
    但是你有没有考虑到,你的样品可能是个巧合,因为大家知道树脂的质量(比如纯度和粒径)很难每次一致的。如果你的样品是因为树脂中的金属离子没有去除(发生离子交换),或者你原来用过的树脂中含有了其他难于洗脱的物质(与树脂产生键合),引起的色谱保留行为。那就很难说明问题了。

    就算你上述的巧合都是不存在的,如果你的样品的极性,并不是很大。因为每个人对极性的看法还是和知识面的宽窄有关的。(我接触到的很多离子态的样品,极性应该远远超过了多糖和蛋白的范围啊)比如说极性染料的极性就远远大于糖。你可以和大家介绍一下你所说的极性是哪个级别的。
    除此以外,你最好再试试两种树脂对同一种物质保留情况的差异,应该更能说明问题。

    楼上有人说使用D101和AB8均可以对极性化合物保留,这种现象是否也说明了两种类型的树脂是一个类型的呢?

    还有,这个帖子不是在炒作,大家不要误解。仅仅是技术的交流。

    我觉得评判两种树脂是否为一类树脂的问题,还是要看大多数情况下,这两种树脂,是否表现一样的色谱行为,如果单纯从一个角度评判,很是片面。大家觉得是这样吗?

    如果分离极性的物质大家还是考虑使用离子树脂,根据电荷特点分离的优势比较大,而且符合科学的理论依据。

    PS:您能看看你使用AB8或者D101对极性化合物的富集,杂质去除能力和回收率能有多少?

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  • poren

    第17楼2011/11/20

    比如说极性染料的极性就远远大于糖。我正在寻找强极
    性荧光染料,看到楼主的这句话,想楼主一定了解这些
    强极性染料,烦请楼主介绍下,不胜感谢!!!

    frappuccino(frappuccino) 发表:很好奇大家的上柱过程是怎样的啊?希望了解一下,AB8和D101真的这样神奇吗?
    希望能列出操作流程,主要是上柱溶样溶剂, 和淋洗步骤。

    再说了我们讨论的问题是“AB8 和D101 是否为一个类型的树脂”。

    就算你觉得你的样品是极性样品AB8可以保留,但是D101没有保留。
    你想介绍给大家AB8,说AB8 和D101不一样,AB8 适用于极性样品的分离。
    但是你有没有考虑到,你的样品可能是个巧合,因为大家知道树脂的质量(比如纯度和粒径)很难每次一致的。如果你的样品是因为树脂中的金属离子没有去除(发生离子交换),或者你原来用过的树脂中含有了其他难于洗脱的物质(与树脂产生键合),引起的色谱保留行为。那就很难说明问题了。

    就算你上述的巧合都是不存在的,如果你的样品的极性,并不是很大。因为每个人对极性的看法还是和知识面的宽窄有关的。(我接触到的很多离子态的样品,极性应该远远超过了多糖和蛋白的范围啊)比如说极性染料的极性就远远大于糖。你可以和大家介绍一下你所说的极性是哪个级别的。
    除此以外,你最好再试试两种树脂对同一种物质保留情况的差异,应该更能说明问题。

    楼上有人说使用D101和AB8均可以对极性化合物保留,这种现象是否也说明了两种类型的树脂是一个类型的呢?

    还有,这个帖子不是在炒作,大家不要误解。仅仅是技术的交流。

    我觉得评判两种树脂是否为一类树脂的问题,还是要看大多数情况下,这两种树脂,是否表现一样的色谱行为,如果单纯从一个角度评判,很是片面。大家觉得是这样吗?

    如果分离极性的物质大家还是考虑使用离子树脂,根据电荷特点分离的优势比较大,而且符合科学的理论依据。

    PS:您能看看你使用AB8或者D101对极性化合物的富集,杂质去除能力和回收率能有多少?

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