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  • 826beibei

    第11楼2010/05/29

    问题是我不知道哪个是杂质峰呀，最小峰面积如何设置？还请指教！

    chengjingbao(chengjingbao) 发表:单纯从谱图来看，我认为分离效果还是可以的。但可以从细节上完善它。
    1、窗口范围的电压设置，这样，可以不用放大，就能达到理想的直观效果；
    2、最小峰面积设置，去除大量过小的杂质峰，，谱图将会更好看；

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  • 826beibei

    第12楼2010/05/29

    可是我不知道那个是杂质峰呀？峰面积较小的峰会不会是浓度比较低的物质呢？还请指教！不甚感激！

    chengjingbao(chengjingbao) 发表:单纯从谱图来看，我认为分离效果还是可以的。但可以从细节上完善它。
    1、窗口范围的电压设置，这样，可以不用放大，就能达到理想的直观效果；
    2、最小峰面积设置，去除大量过小的杂质峰，，谱图将会更好看；

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  • 阿宝

    第13楼2010/05/29

    楼主，有没有相应的标样?或者依靠MS定性试试

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  • chengjingbao

    第16楼2010/05/29

    每种工作站平台都有这种功能，通常设置都是一次性的，只有做测试时才会修改。建议去熟悉您的工作站。我接触的都是峰面积设定。请注意或许还会有其它设置。

    826beibei(826beibei) 发表:问题是我不知道哪个是杂质峰呀，最小峰面积如何设置？还请指教！

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  • wwwcom

    第17楼2010/05/29

    色谱分离度没有问题，样品组分复杂，才会导致有如此之多的出峰，这与你分析的样品是油类有关。

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  • hxgs5393958

    第18楼2010/05/29

    基线不好，柱子可能要老化，如果是好仪器的话，可做一个基线补偿看看

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  • 阿宝

    第19楼2010/05/30

    个人觉得主要还是样品问题，样品基质复杂，油类物质不太好分析，弄不好还伤柱子

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  • 826beibei

    第20楼2010/05/30

    啊，这样啊。我是用二氯甲烷先碱性萃取后酸性萃取的。那该用什么方法分析呀？

    阿宝(lpr20) 发表:个人觉得主要还是样品问题，样品基质复杂，油类物质不太好分析，弄不好还伤柱子

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