做sb线性范围很宽的，一般不污染

应该不是残留的问题！我们的锑最高点用的是10ug/ml都不怕残留

应该不是残留的问题！我们的锑最高点用的是10ug/ml都不怕残留。
如果你做的是总量，称样量如果在0.2g左右，定容50ml左右，稀释倍数就是250倍左右，10ug/g的锑，换算成溶液浓度也就是0.04ug/ml，你看一下谱图如果出峰不明显就可以直接报ND。如果是30ug/g的锑，换算成溶液浓度也就是0.12ug/ml左右，那应该是能明显出峰的，那就不能报ND了，怀疑是你的线性有问题，对于ICP-OES来说四个九的回归系数并不算好，就算你有一个点跑了也一样能出现四个九，因此不要只看回归系数，检查一下每个点的强度，可能是你的低点已经不在线上了。

希望看到谱图才知道是不是有干扰。

Sb不灵敏，我做的浓度10ppm,20ppm，线性很好，另外还要选好谱线！

没看懂,是你的上司,要求你增测的样,含量在5ppm,但你测出来，却是10-3０ppm吗？如果是，这也很正常，因为这个样的含量，你的上司不一定准确知道．我还经历过，送样过来的人说，大概在20ppb左右，最终我测出来是30ppm，一问才知道他希望在20ppb,但仪器告诉我们实际上不是．

发上图来看看

峰型正常吗？

菜鸟看不懂！~

你先查看一下谱图，看是否有光谱干扰，建议多选几条谱线试试，如果问题还是存在，那么可能线性问题，查看下线性是否有3个九以上，并且Sb的含量较低，标准点就要适当调整比如0，0.1，0.2，0.5，1.0，检查你所测Sb的强度，看谱图，判断是否在线性上。