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  • netsking

    第11楼2010/06/06

    你的仪器还做别的样品分析吗? 如果做了, Background中是不是有很多相差同一单位质量的峰从开始观察家结束50-2500. 不管你如何洗都洗不掉.

    frappuccino(frappuccino) 发表:我重复过这个实验哦。分离出了很多结构上相差同一单位质量的峰。很有意思。

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  • maldiguy

    第12楼2010/06/07

    聚合物很少带很多个电荷的，现在的液质联用一般测不到m/z >4000的，要测PEG 10000，是天方夜谭了
    最佳建议：先分离，再用MALDI做

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  • tomdreams

    第13楼2010/06/07

    建议不采用LCMS做，因为是表面活性剂，残留很严重的。还有就是分子量太大，普通质谱不具有这样的质量范围。如果分子能够带多电荷，太大分子量ESI也是没有办法离子化和离子传输等的。

    如果你的PEG和NP聚合物分析并不要求精细结构，只需要一个大概的分子量范围分布，为什么不采用体积排阻色谱呢？用HPLC系统、PEG用水系统、TOSOH SW2000XL色谱柱、普通示差检测器，即可分析分子量10000的线性分子。

    hpibo(hpibo) 发表:我对MS不怎么熟悉，LC/MS可以测定高分子混合物（比如PEG10000和NP系列的混合物）吗，如果能的话，那出来的色谱峰一定很多吧（至少有几十个吧），质谱能够全部分辩出来吗？请大侠指点一下，很困惑！

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  • liujianmin1975

    第14楼2010/06/07

    最好先查文献

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