又要加甲醇还要加Karl-fisher试剂，心里想着另外的实验步骤，结果把甲醇加到了Karl-fisher试剂瓶里，加了半瓶才反应过来，赶紧住手，以为把原来剩的Karl-fisher试剂废了，再一想，反正Karl-fisher试剂里有甲醇，只是可能带了些水进去，果真滴定度下降了好些，不过还好没有废了整瓶的Karl-fisher试剂，心里好过些。

有一次做完实验后,忘了关电脑就下班了!

有次做实验样实在太多了，配流动相时抽虑的瓶子太小了，我忘了，就把整瓶的流动相放进去抽，结果溢出了，全给倒吸了，真郁闷，那可是我配了好久的复杂的流动相~~

不知大家出过这样的错误没有，就是做液相色谱进了样之后发现不出峰，原来是purge阀没关；还有就是用lc-solution工作站，忘了点单次运行，进了样之后马上后悔，可是已经来不及了，只好再等下一针；有的时候图省事样品进样瓶没做标记，一忙就混了，要从新来过。所以再忙心不能急，心一急就容易出错。

急着印刷，结果修改说明书时一个关键字搞错啦，损失惨重！

1.废液瓶快满了没换，结果周末水漫金山，还特地一大早跑到公司处理
2.梯度洗脱流动相通道弄错了，水跟乙腈对调，这个是最囧的
3.柱子方向装反了

上面都是在同一次实验中发生的

diluted factor 没有算上 样品都算错去了

记得以前在学校做液相，最后关机冲洗柱子时错把缓冲盐当水冲洗好一会，后见压力一直向上飘，十分异常，向老师求助才知道冲洗了缓冲盐，险些酿成大祸

柱子接反了

刚做液相时都很小心的，基本不会出错，现在做的时间长了，可能是感觉熟悉了，定容时总会走神，一下子定过了，有时候配标液时定过了时那个叫欲哭无泪啊，几千块钱呢