我没做过，只是看了这个材料后发表的个人理解啊，多多指导。

1、配的原料药主成分对照品和它的杂质的浓度要与实际上要测得浓度想接近，否则这个校正因子肯定算出来不准的。那么我想知道，操作中，这两个是不需要混在一起进样的，对吧，就是原料药主成分对照品单独进样，然后杂质单独进样，再计算校正因子。大家在操作中，分别配几个样进几针呢？（要算RSD的呀）；

2、然后用这个校正因子，来计算杂质的含量，那么就是说，杂质在原料药中的含量肯定不是按归一法来算了，呵呵（我们的中间体，我以前是按归一法来算的，没做过啊，做的过程发现需要学的太多了）。

应助达人

如何有杂质对照品最好是与主成分对照混合后一起进，这样效率高，也可以观察相互之间的作用，与样品溶液更有比较性，因为样品溶液中的杂质与主成分并不是分开的。

其实这个理解也很简单，R是代表参照物的，那药典上写了，一般以主要为参照物。那当然主要的对照品在下，杂质对照品在上

这个可以用主药的校正曲线的斜率与杂质对照品的校正曲线的斜率的比，完全和药典符合

其实f无论是乘还是除，主要还是看你怎么算，这个并没有规定，只要你计算合理，将杂质面积校正正确就可以，国外倾向于除，国内多为乘，就看你是怎么算的了

药典上的这个东东，我也看了几次，总感觉有点别扭，怀疑没讲清楚。抛开杂质对照品不讲，校正因子的引入其实就是跟内标法中的校正因子一个意思，一样的操作。药典在杂质含量检测这里，提到的这一点很明显没说明白，一会儿杂质对照品，一会内标物，具体操作方面，特别是样品浓度配置方面，更是不负责任，其他相关的资料都是相互借鉴的，所以也没什么参考价值。最好有人实际操作过，将操作过程写一下，理论知识相信大家都懂。哪位实际操作过的，能详细写出来吗？代表大众感谢！

哈哈，我也是，我基本上用的自己的公式。还有，使峰高达到满量程的百分之什么的最讨厌了。