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  • 还要有点肥

    第11楼2010/06/18

    是仪器测量同个样品数据偏离很大？还是多个前处理样品结果差异很大？

    liusy(liusy) 发表:昨天，用pe7000dv 测量硅，硅的含量大概为2%，称0.1克样品。到100毫升，标准溶液为1，5，10ppm，测得数据五花八门，不稳定，是什么原因？？急死人那

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  • 未来的元帅

    第12楼2010/06/21

    应助达人

    确定是前处理问题还是仪器问题先？

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  • maozuqing814

    第13楼2010/06/30

    主要是你消解样品的问题，ICP做硅时曲线和QC都很好做的，样品的数据五花八门，就是你消解的问题，最好碱融，酸化后上机，酸溶的话，用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清，根本就不用过滤，避免用玻璃器皿，注意空白。数据对于高含量的还可以。

    liusy(liusy) 发表:昨天，用pe7000dv 测量硅，硅的含量大概为2%，称0.1克样品。到100毫升，标准溶液为1，5，10ppm，测得数据五花八门，不稳定，是什么原因？？急死人那

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  • xfj5201314

    第14楼2010/07/02

    估计硅很高哦，最起码10%以上吧？估计ICP测出来效果不好哦

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  • chemistryren

    第15楼2010/07/14

    测的就是硅,还加氢氟酸,硅不挥发跑掉了??

    maozuqing814(maozuqing814) 发表:主要是你消解样品的问题，ICP做硅时曲线和QC都很好做的，样品的数据五花八门，就是你消解的问题，最好碱融，酸化后上机，酸溶的话，用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清，根本就不用过滤，避免用玻璃器皿，注意空白。数据对于高含量的还可以。

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  • 风之灵

    第17楼2010/07/27

    低温溶解就不会跑的，铸铝中14%的硅的测定的化学法测试就是用HF溶样的，最好是用低温水浴加热，温度不要超过80度。

    chemistryren(chemistryren) 发表:测的就是硅,还加氢氟酸,硅不挥发跑掉了??

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  • so-so

    第18楼2010/07/27

    加了氢氟酸，改低温吧，不然硅会挥发损失的

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  • lilongfei14

    第19楼2010/07/31

    这个碱溶后酸化就可以了。

    风之灵(风之灵) 发表:低温溶解就不会跑的，铸铝中14%的硅的测定的化学法测试就是用HF溶样的，最好是用低温水浴加热，温度不要超过80度。

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  • gototo

    第20楼2010/08/01

    应该是碱溶然后进行酸化

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