应助达人

ms条件的优化，是不是考虑离子的扫描范围，例如从29开始可以减少28的氮气峰的影响。扫描范围不要太宽，可以减少数据文件的大小，节省存储空间。

应助达人

前处理的优化比仪器的优化更重要。同一型号的仪器他的灵敏度，柱子都能不同。都是根据合适自己的检测物来优化

我感觉MS的优化很重要，任何一种方法给你，在不同的机子上，效果就相差很远，测任何一种新物质时，都必须先对机器进行优化，重要才能得到最理想的结果。我感觉对MS的优化，最重要的是优化离子电压，任何是离子碎片范围。

请教下，如何优化离子电压~

依我看来，当然先看条件、柱子合适吗，有的就是分不开，如果您实在有必要分开，可以利用柱子的某些特性，软件有个懒办法，好像是用数学方法模拟一下，把两个难于分离，比如国际大赛尿检的，东西不多，时间紧模拟分开成两个峰。.药检所的人可能早就用过吧，不过好像不能依赖这个。

质谱部分，分析未知物，用标准谱库检一下，看看分子离子峰明显吗，碎片好解析吗，是不是可以改离子源的轰击电压，由 70eV 改成10eV，让它的分子离子峰更明显。若果有液质当然好了。不过有的不好分离。都让液质做了，还要气质干吗。我们的学生有一次拿了个一看结构就怕水解的给我做，我当时还想的挺开，没用水，给他做了液质联用，有峰，有质谱，他不说话了。这个明显应该做气质嘛，啥子事，亩办法，我要活--扯远了。

ms部分，有扫瞄范围，有方法选择full scan, sim,等，有事件选择segment，有离子源方法选 auto scan method,及自己设定的离子源（温度，轰击电压等），多级扫瞄ms1,ms2,ms3，还有很多，不过常规测试都不用，还是去你的公司培训一下吧。他们会手把手的教你。

依我看来，当然先看条件、柱子合适吗，有的就是分不开，如果您实在有必要分开，可以利用柱子的某些特性，软件有个懒办法，好像是用数学方法模拟一下，把两个难于分离，比如国际大赛尿检的，东西不多，时间紧模拟分开成两个峰。叫AMDIS.药检所的人可能早就用过吧，不过好像不能依赖这个。

质谱部分，分析未知物，用标准谱库检一下，看看分子离子峰明显吗，碎片好解析吗，是不是可以改离子源的轰击电压，由 70eV 改成10eV，让它的分子离子峰更明显。若果有液质当然好了。不过有的不好分离。都让液质做了，还要气质干吗。我们的学生有一次拿了个一看结构就怕水解的给我做，我当时还想的挺开，没用水，给他做了液质联用，有峰，有质谱，他不说话了。这个明显应该做气质嘛，啥子事，亩办法，我要活--扯远了。

ms部分，有扫瞄范围，有方法选择full scan, sim,等，有事件选择segment，有离子源方法选 auto scan method,及自己设定的离子源（温度，轰击电压等），多级扫瞄ms1,ms2,ms3，还有很多，不过常规测试都不用，还是去你的公司培训一下吧。他们会手把手的教你。至于优化，有的有标准方法，就像楼上说的，选母离子相同，子离子不同的峰做多离子选择，不过有原则，至少三个不同的子离子做出来才有说服力，还有一项，俺听说的。我不是做这个，串门的瞎说。

好像大家积极性不高吗，继续啊，听大家说说挺好

还是不太清楚啊

峰分不开，首选换柱子，其次可以用SIM法。

两个峰分不开可以通过调节升温速率