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  • avayf

    第12楼2010/09/02

    我们是1-50ul，都可以啊，根据浓度来嘛，峰高差不多1000左右就Ok了。

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  • huanlegu

    第13楼2010/09/03

    一般你可以先试进样，看你测定的物质的响应信号与浓度的大概比例，有定量环，超出部分会自然溢流出去，进检测系统的就是定量环的量，否则很难把握数据的重复性不是内标法的话。

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  • liuliuhui

    第14楼2010/09/23

    那要看是制备型液相还是分析型液相,跟柱子的容量有关
    我们这的制备液相最大进样量可以达到5ml，分析柱一般都是20微升左右

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  • 幽灵龙猫

    第15楼2010/09/23

    和浓度有很大关系
    我分析样品时，如果浓就是10μL，不浓就20μL

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  • ppgjob

    第16楼2017/03/03

    定量环为10ul，超过10ul多余部分就流出去了。至于楼主提到的问题，就看你们方法优化后的进样浓度了

    757080721(757080721) 发表:我才接触高效，定量环为10ul,药典上规定的进样量为10ul，我们采取的是进样量为30ul，问题就是我们什么时候该进30ul或是其他的量呢？

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  • niekun0557031

    第17楼2017/03/04

    看样品浓度

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  • tianru的爸爸

    第18楼2017/03/04

    一般10微升，还要看仪器能力，样品浓度以及检测要求。

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  • lijing320323

    第19楼2017/03/04

    1～100微升都可以，按照标准来

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  • 夏天的雪

    第20楼2017/03/04

    应助达人

    比较常见的是10uL、20uL，有些进样量会很大，做维生素时会要求进样500uL，然后收集分离后的液体，有点像制备了。不过进样量很大时要看定量环是否足够大

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