首先要确定你的样品是否稳定，可试用其它样品进样观察是否出现此问题。
其次查看柱子分离效果如何，是否有较严重的吸附，重现性如何？
再次，检测器能量是否稳定，
最好是用其它样品试试，看看是否出现这种情况

同意十一楼的，先换一个以前做过的很稳定样品来做下嘛。
你的进样量是10？好像手动进样器的定量环最小是20吧。用微量进样器来做，差别肯定大。

定量环有10ul的，进样量应该是定量环的2-3倍

应助达人

根皮苷?
先确定样品溶解情况，再看定量环是否漏液，柱子连接处是否漏液。

你的定量环多大，建议你用1ml的进样器进样，同时要考虑下样品稳定性问题

你的定量环是多少大啊。10ul肯定会有影响啊。你为什么不进5倍定量环体积的样啊。要不就是你定量环堵住了。、换个定量环看看。

已经做了三个月都很正常，说明不是方法或操作的问题，我觉得可能是仪器出问题了。
除了11楼所说的，楼主的确应该去看一下灯走了多久了~~

当然，也许你还可以重新配置一瓶流动相来做~

建议换用对照品进样看还是否出现此问题，以先确认是仪器问题还是样品问题……