+关注 私聊

  • 胖子

    第11楼2010/06/30

    是在网上查的一个资料，

    qqqid(qqqid) 发表:做酒样为什么要从40度开始升温？而且还要保持4min？什么方法？条件从哪来的？

    我觉得怎么着也得从100度开始吧。

0
    +关注 私聊

  • 胖子

    第12楼2010/06/30

    先前的进样隔垫确实不行了，换了一个，进了甲醇，乙醇，信号还是低的很，严重拖尾，还有就是空气剩下2Mpa了，会不会对测样有影响？

0
    +关注 私聊

  • 胖子

    第13楼2010/07/02

    换了进样隔垫，清洗了进样口，把柱头两端各割了10cm左右，再分析乙醇，竟然出现负峰。无语了，这根柱子以前同事直接进过红酒样，不知道是不是柱子废了？

0
    +关注 私聊

  • liaohw

    第14楼2010/07/25

    和柱子问题可能是二个不同的问题,我认为是有人调过仪器的灵敏度或者分流调大了,要不就是空气流量太小,FID灵敏度不够,或者尾吹流量不对.先从易解决的问题入手,最后再看看是不是放大器的问题

0
    +关注 私聊

  • tengy1973

    第15楼2010/07/26

    曾经因为空气与氢气的比例不合适而导致进样后不出峰，或者偶尔出很小的峰。

0
    +关注 私聊

  • appleting2005

    第16楼2010/07/27

    不知道楼主是用的什么型号的仪器，我之前也遇到过跟你类似的问题，但后面我换过隔垫，衬管之后情况好很多。我个人觉得你的空气压力已经很小了，可能不太纯了，也会影响出峰的。

0
    +关注 私聊

  • pengjinyahu

    第17楼2010/07/27

    看看是不是样品没有吸到。

0
    +关注 私聊

  • songzf1981

    第18楼2014/12/16

    是否有石墨垫堵住了？
    是什么意思啊？FID燃烧正常，进甲醇，色谱峰正常，是堵住的原因么？

0