应助达人

经过酸化处理了，还加入硝酸镁和磷酸二氢铵的，对于线性这个算是比较不错的了，我做了好几条呢。最差的相关系数在0.8范围内。

不是配置标准曲线的问题，同样的标样，我做两次曲线，线性都有差别。目前没找到原因。

原子吸收仪器用了两年，石墨管是新换的。

氩气也是新换的。

应助达人

谢谢大家对我问题的支持。

楼上的同行说得对，这个含量太低，样品已经在标准曲线之外，的确不能选择火焰法测定，火焰法测定的数据应该是不可靠的。石墨炉的曲线不太好，相关系数太差了，我用了十年原子吸收仪器的相关系数都可以达到0.999，一般没做到0.995是不敢测样品的。相关系数差也可以说仪器没调好。
可以尝试以下调节仪器：
1.清洁：石墨管、石墨电极、进样针、各透镜表面、阴极灯表面；
2.检查自动进样器连续进样位置的稳定性（进样针是否一直保持居中？）；
3.换一只新的阴极灯，并检查背景扣除是否正常；
4.提高灰化温度至最佳条件。

如果连标准曲线都做不好，说明仪器或者仪器条件有问题的，这样不能做样。做出来也肯定不准的，

用石墨炉测Cd时，加入改进剂的浓度是有影响的

吸光度太大了，把吸光度控制在0.3以下再拟合曲线。

应助达人

由于Cd的吸光度高,浓度配低点,一般石墨炉标样0~4PPB就可以了,而且采用非线形过"0"点拟合曲线,应该都能达到0.995以上的.

我们做镉不加基改的，用石墨炉做，标曲相关系数做不太好的，只能做到2个9

上次做过茶叶的质控样，结果还是准的，挺奇怪的。

我们的镉标液浓度最高只能配到3ppb，Abs 0.3945.


浓度3ppb以上信号上不去了，线性更差。


请前辈们解答下呢。

你的空白太高，试着不要加任何基改剂，
标液最高浓度适当降低，我的镉标液最高一般只做到3ppb，进样体积也要减少，我以前做cd线性也只有一个9，后来把进样体积从20ul降到10ul,^R2就很容易达到0.995了

石墨炉空白数据不对，对标曲有影响，器皿都干净吗？还有石墨炉都得用超纯水做