个人感觉：先研磨再加乙醇的研磨效果好些，另外，不用超声波也可以，用滴管滴加或者直接铜网捞就是了，不过后者要小心弄破铜网的碳膜。

这个东西的结构一直没去仔细看过，现在算是第一次了解。
硅铝比的大小主要是因为Si在骨架中占位越多就因为形成Si-O四面体越多从而稳定，而Al在结构中处于不协调的位置？给俺讲讲专业的讲法吧，呵呵。

很漂亮 厉害

顺便问一下，这种简单的分散方法好用么？就可以得到结构象？分散之后的颗粒大约多少?还有，你这种晶体是什么形状的？很容易找到10nm以下的薄区么？
我也用这种方法，但是很久找不到合适的薄区。斑竹，说说你的经验哈！~

这是做粉末电镜样品的一种简单通用方法，在研钵中多磨会儿，我一般都磨一个多小时，可以得到结构像。分散后颗粒的大小不等，几百个nm到几十个微米都有。这种方法的缺点就是样品厚度不均匀。

啊？1个小时？我经常就磨几下，最多半分钟

我磨的最长时间是3个小时，没办法，太厚了得到实验像计算起来很麻烦。

多研磨一会效果会好些么，一个小时倒也不算长。我还想问一下你晶体外形是什么样的，我用的晶体是针状的。分散之后是一个个棒状的碎片。我总觉得样品很厚啊，找不到合适薄区啊。这怎么办？

我的都是粉末，在TEM下看应该是片状的，发一张明场你看看。找不到薄区，多磨会儿会不会好一些？

我知道了，下次处理的时候让他们多磨磨，我试试能否看到结构象。原来只是随便拍拍他们已经很满意了，呵呵。