还有就是有干扰的没有消除，嘿嘿

芙蓉说得对，检查一下进样系统看看是否雾化器有堵塞，蠕动泵有无漏液，炬管等有无漏气。
还要注意，ICPMS标准曲线做不好有两种情况：
1。 所有元素线性都不好，而且趋势相同。比如说，10个元素的混标，配成1，5，20ppb三个点，如果10个元素都在5ppb这一点偏高了，那说明配标时储备液加多了。
2。有些元素线性好，有些元素不好。比如说，10个元素的混标，配成1，5，20ppb三个点，如果3个元素在5ppb这一点偏高了，另外7个元素的线性很好，那说明称5ppb的这个瓶子内可能含有以上3个元素的本底。这就不是配标的问题了，而是容器没有清洗干净的问题了。

我们一般好多个元素一起，之前是觉得Hg很容易残留，如今觉得Se也很容易残留，只是之前都觉得不会，如今感觉很强烈，之前Se都没数，如今常常有数，做的曲线之前都有5个9，如今就三个9。很郁闷。。。。。读的空白常常有数，可是将其过机又没什么数，怎么回事？

“读的空白常常有数，可是将其过机又没什么数”，什么意思？没明白

我们做标线9个元素差不多每次都是全1。而且备置起来也是相当随意。你的情况三个九都困难，第一，你得好好做做维护了；第二你检查一下你得进样系统，是否除了状况。

这是正常的哦。你把空白溶液当校准空白测的时候，有计数是正常的啊。加入计数是800左右！
而当你把空白溶液当空白测过一次后，再把它当样品测时（计数还会是800左右）仪器会自动扣除校准空白的强度（800左右）。所以两个800左右的计数相减肯定没什么数了。

这种情况应该首先确证P/A调谐没有问题，其次确证进样（管路和时间）没有问题。

想想就是，谢谢！如今又有个问题，之前做了个Al的标准曲线，刚开始都成线，也有四个9，可是过了一个星期，周一读曲线时，它的曲线就出不来了，配的点都在一条直线上，就是和空白不成线，无论是用样品空白还是用标准空白，还是去离子水做空白还是不行，重读曲线也不行，很奇怪，之前读出来的都还可以，怎么突然就不可以了呢？向各位请教了！

Al标准系列建议现配现用。环境中铝含量颇高，空白污染的可能性比较大

请问你标准曲线最低点和最高点差多少倍？随意能配出来就不正常了