这个没问题，我正在准备这方面的相关材料，以后慢慢跟大家分享，请大家多多来关注下。

土壤缓效钾水平与作物需钾前景的关系
速效钾水平与当季作物钾肥效的关系

在土壤检测技术这块首先应该了解土壤的一些相关标准，我先跟大家分享下土壤检测的农业标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存
NY/T 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测 第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定
NY/T 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
NY/T 1119-2006 土壤监测规程
NY/T 52-1987 土壤水分测定法
NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)
NY/T 88-1988 土壤全磷测定法
NY/T 87-1988 土壤全钾测定法
NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法
NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定
NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定
NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定
NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾
NY/T 890-2004 土壤中有效态锌、锰、铁、铜含量的测定—二乙三胺五乙酸(DTPA) 浸提法
NY/T 149-1990 土壤有效硼测定方法
NY/T 148-1990 石灰性土壤有效磷测定方法
NY/T 5343-2006 无公害食品产地认定规范
NY/T 5335-2006 无公害食品产地环境质量调查规范
NY/T 1054-2006 绿色食品产地环境调查、监测与评价导则
NY/T 5295-2004 无公害食品产地环境评价准则
NY 5294-2004 无公害食品设施蔬菜产地环境条件
NY 5332-2006 无公害食品大田作物产地环境条件
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100513/2552165/链接这个去下载。

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再传点土壤国标。

土壤选择对食品安全影响有多大？
从农田到餐桌的 食品检测 ，一直是保障 食品安全 所强调的。然而，目前在我国主要的 检测方法 还是市场销售例行终端的抽样检测，有关专家提出：从源头抓起，做好土壤选择与分工是有效、高效保障食品安全的首要举措。请关注——土壤选择对食品安全影响有多大？

多年前，上海有一家园艺场，因土质中的 有害物质 指数偏高，导致生产的小包装蔬菜几次 质量检测 不合格 。后来，上海通过农田“地毯式”调查之后，将其400多万亩耕地进行合理布局，使得良田、劣田都得到了充分利用。

　　为了保证奥运食品安全以及我国食品安全的 可持续发展 ，北京农产品质量检测与农田环境监测技术研究中心研制出了一种土壤重金属分析仪器，利用GPS定位系统和相关模型，将农田环境、土壤肥料、 动植物产品的检测与信息化技术进行了有机结合，从而能够追溯土地污染源头，保障了食品在源头上的安全。首席专家王纪华说，好田用于种植果蔬，劣田用于种植花木，这样可以使土地资源得到充分利用。

　　缺少土壤检测隐患大

　　王纪华向记者举了上海园艺场的例子：园艺场希望出口果蔬到国外，经过检测时却不合格，查明了所有种植程序都没问题，结果发现是园艺场内种蔬菜的农田在“作怪”，土质中的有害物质指数偏高。

　　王纪华说，如果农产品出了这样的问题，损失是最大的。企业家既然买了这块地用于种植，如果土壤出现问题，无法从根源上解决，那将会一直影响到 农作物 以后的生长成熟。所以，农产品种在什么地方好，需要经过预先的测定，不然再怎么后天努力也是不行的。

　　“其实，只要从源头检测治理，农产品的安全还是可以得到保障的。”王纪华说。如今，他们在重度污染的北京市房山区进行了检测，“虽然房山的农田污染严重，但是还是有一些良田可以种植果蔬的。”

　　食品 安全检测 仍不足

　　目前，我国农产品与农田环境的安全形势正日趋严峻， 农副产品 安全检测指标超标事件屡屡发生。目前，北京市农产品 质量安全 方面仍存在着许多技术上的问题，包括 检测技术 方法手段落后；检测时间长，费用高，市场接受程度低； 环境污染 监测力度不够；缺乏从农田到餐桌的全程 安全管理 系统，农产品安全检测与产地农田环境监测相脱节等等问题。

　　“由于检测数据挖掘管理与评价技术方法欠缺，一方面导致对已有检测数据挖掘利用不够，难以通过数据管理发现规律及查找隐患；另一方面由于农产品安全检测的结果往往没能与产地农田环境监测相关联，只重视检测有害因子，忽视了分析和查找造成危害的原因。在这样的背景下，我们便成立了北京 农产品质量 检测与农田环境监测技术研究中心。”王纪华说。

　　通过GPS定位系统和用这一技术建立的相关模型，北京农产品质量检测与农田环境监测技术研究中心运用土壤重金属 分析仪器 将农田环境、土壤肥料、动植物产品的检测与信息化技术进行有机结合，并用统计学技术建立了田间地理环境可视化电子地图数学模型。“我们利用这一技术，既可以分析被污染的土地状态，又可以得到宏观、整体的一个土地质量状况，对于不好的土地，我们能够通过分析整个区域及周边的土地状况，比如整个一片地区的供水情况，从而追溯土地污染根源，对农业面源污染进行预警与治理。”

　　王纪华说，通过农产品安全信息管理和种植规划决策，由点到面的反馈农产品质量信息，对于把握农产品生产的整体质量状况，辅助农业决策，指导农业生产、引导农产品消费有着积极的意义。

　　保障食品安全从土壤抓起

　　类似手枪的土壤重金属分析仪器像手电筒一样照射土壤，土壤中有害物质含量等多种信息便反馈到了分析仪器中，并直接传输至电脑软件，反馈到电脑地图上的相应位置，进而储存起来，以后所有的土壤信息都将会有一个形象的、全面的分析存储，从而对农业种植作出参考依据。这就是整个土壤检测的过程。

　　几年前的上海“地毯式”普查，根据普查结果，将上海农田进行了四个等级的质量分类。一类、二类农田属较为安全的农田，可生产高等级的优质农产品和出口农产品。三类农田属需改造的农田，将对农田基本成份结构进行“平衡式”和“纠偏式”的调整，使土质中超标的重金属和 有机物 控制在安全水平以内，以保证农产品的食用安全。四类农田属不安全农田，不再生产食用农产品，可供林地和花卉基地之用。

　　如今，北京农产品质量检测与农田环境监测技术研究中心已经应用这一技术，建立了北京地区农业面源污染的 信息系统 ，累积了部分区县的土壤养分、污染元素积累以及地下井水质的数据。“通过分析仪器对土地情况进行检测，目前对于大多数的普通农民用户来说，承担能力还很有限，这就需要政府和领导机构牵头做好指导和技术供应。将来我们会设法将产品设计得大众化、普及化，争取让大多数的农民都能通过科学实现安全、优质产品的大丰收。”

我国因土壤污染而造成的危害

土壤污染导致严重的直接经济损失。对于各种土壤污染造成的经济损失,目前尚缺乏系统的调查资料。仅以土壤重金属污染为例,全国每年就因重金属污染而减产粮食1000多万t,另外被重金属污染的粮食每年也多达1200万t,合计经济损失至少200亿元。对于农药和有机物污染、放射性污染、病原菌污染等其他类型的土壤污染所导致的经济损失,目前尚难以估计。但是,这些类型的污染问题在国内确实存在,甚至也很严重。

土壤污染导致食物品质不断下降。我国大多数城市近郊土壤都受到了不同程度的污染,有许多地方粮食、蔬菜、水果等食物中镉、铬、砷、铅等重金属含量超标或接近临界值。沈阳某污灌区被污染的耕地已多达2500多km²,致使粮食遭受严重的镉污染,稻米的含镉浓度高达0.4～1.0mg/kg(这已经达到或超过诱发“痛痛病”的平均含镉浓度)。江西省某县多达44%的耕地遭到污染,并形成670km²的“镉米”区。土壤污染除影响食物的卫生品质外,也明显地影响到农作物的其他品质。有些地区污灌已经使得蔬菜的味道变差、易烂,甚至出现难闻的异味;农产品的储藏品质和加工品质也不能满足深加工的要求。

土壤污染危害人体健康。土壤污染会使污染物在植物体中积累,并通过食物链富集到人体和动物体中,危害人畜健康,引发癌症和其他疾病等。目前,我国对这方面的情况仍缺乏全面的调查和研究,对土壤污染导致污染疾病的总体情况并不清楚。但是,从个别城市的重点调查结果来看,情况并不乐观。我国的研究表明,土壤和粮食污染与一些地区居民肝肿大之间有明显的关系。

土壤污染导致其他环境问题。土地受到污染后,含重金属浓度较高的污染表土容易在风力和水力的作用下分别进入到大气和水体中,导致大气污染、地表水污染、地下水污染和生态系统退化等其他次生生态问题。

各 种 矿 物 的 性 质 和 风 化 特 点

精准农业中的土壤养分快速测定技术

　　在精准农业技术体系中，了解土壤养分空间变异状况是土壤养分精准管理和变量施肥技术的基础。因此准确而快速测定和评价土壤养分状况，是进行土壤养分精准管理所必需的技术支持。

　　经过多年的测土推荐施肥实践，笔者认为，“土壤养分状况系统研究法” ^[1,2]正是适合在精准农业中应用的土壤肥力快速测定技术。该技术包括一系列先进的实验室前处理、分析设备和联合浸提剂等分析技术手段。在土壤养分状况评价和测土推荐施肥中, 综合考虑各大、中、微量营养元素的全面均衡供应，更加真实准确地评价土壤养分状况和最大限度地提高肥料利用效率。通过应用联合浸提剂和实验室系列设备实现系列化操作，进行批量处理和快速分析，显著提高了土壤测试的工作效率，单人操作，一天可以完成60个土样11种营养元素( NH₄⁺-N、P、K、Ca、Mg、S、B、Cu、Fe、Mn、Zn)以及pH、有机质、活性酸等14个项目840个项次的分析测定, 大大提高测土推荐施肥工作的时效性。此外，在大量土壤测试、盆栽试验和田间试验示范的基础上，我们已经建立了从土壤测试到施肥推荐功能齐全的数据库、数据管理系统和高产高效平衡施肥咨询服务系统。

　　由于在土壤养分精准管理技术中，一般采用网格取样技术，因此所需分析的土壤样品量较大，如果采用常规的土壤分析方法，难以达到快速测定的要求。而“土壤养分状况系统研究法”从了解土壤养分变异到指导变量施肥，形成了系列配套技术，能够满足精准农业的技术要求。

　　1分析方法介绍

　　在土壤养分精准管理中，一般采用网格取样^[3,4]，即在网格交汇处，以网格交汇点为圆心，在约3m半径内取8~10钻耕层土样，混合为一个土样。网格大小取决于土壤养分的空间变异程度，但一般在50~150m范围。土壤样品经风干、过2mm筛后留250g左右备用。

　　测定时用取样勺量取样品进行分析，既简单又快速。该方法在美国、加拿大已广泛使用。它改变了我国传统的称量法，土壤养分含量的表示方法以单位体积计算，因为植物根系是生长在一定体积的土壤中，因此单位体积的养分含量更能代表田间养分的实际状况^[5]。

　　在下面的分析方法中，用到了一种凝絮剂-Superfloc 127，它是一种高分子的聚丙烯酰胺，其主要作用是加速浸提剂的过滤而不影响测定结果。配制方法为：称取5.0g Superfloc 127放入1000mL烧杯中，加5 mL甲醇，边搅拌边加无离子水，最后加水至1000mL。放置12小时，储备在密闭瓶中。每次根据所需重量取用必要的体积，取用前注意充分摇匀。

　　文中所有试剂配制的用水皆为无离子水。

1.1 土壤有效磷、钾、铜、铁、锰、锌的测定

　　1.1.1 ASI浸提剂(0.25 mol/L NaHCO₃-0.01 mol/L EDTA-0.01 mol/L NH₄F)的配制

　　称取210g NaHCO₃、37.2g EDTA二钠、3.7g NH₄F，加水溶解，再加入0.5g 已溶解的Superfloc 127，最后，加水定容至10 L，摇匀。

　　1.1.2 方法要点

　　HCO₃^-离子，是石灰性土壤中有效Ca-P的理想提取剂，也能提取部分Fe-P 和Al ?P；EDTA对Fe、Al、Ca均具有螯合力；F离子，是Al-P的强力提取剂，其次是Fe-P，再次才是Ca-P^[6]。可见ASI浸提剂对不同形态的P皆具有提取作用，可作为一种通用浸提剂。浸提出的磷用钼锑抗比色法测定。浸提出的钾用原子吸收分光光度计（AA）测定。EDTA作为螯合剂可把Cu、Zn、Mn、Fe浸提出来，然后用AA测定。该方法与我国土壤测定的常规化学方法^[7]呈显著相关^[8]。

　 　　1.1.3 试剂配制

　　1）磷溶液“A”

　 　　①称0.45g三氧化二锑于1000mL 烧杯中，加5mL浓HCl将其溶解，再加300～400mL水（溶液呈乳状），然后将烧杯浸于冷水中，边搅拌，边小心加入145mL浓H₂SO₄。

　　②将7.5g 钼酸铵[(NH₄)₆ Mo₇ O₂₄ 4H₂O]溶解于300mL水中。

　　 　　③上述两种溶液冷却至室温后，混合，定容至1000mL（在冰箱中可保存10周）。

　　2）磷溶液“B”　将7g 无磷明胶溶解于500mL热水中，（如明胶含磷，冷却后使其通过阴离子交换树脂，再用2000mL无离子水把明胶洗净即可），稀释至10 L，加入10mL 0.0l mol/L AgNO₃，以防止微生物生长。

　　3）磷显色液“C”　测定的当天，将150mL磷溶液“A”加到1000mL磷溶液“B”中，并加入1g 抗坏血酸，溶解后便可使用。

　　4）磷、钾标准溶液　　

　　①1000 mg /L磷（P）标准储备液：称取4.07gCaH₄(PO₄)₂ H₂O, 溶解在500mL水中，加入5mL 浓HCl，定容1000mL。

　　②1000 mg /L钾（K）标准储备液：称取KCl（110℃烘干2小时）1.9068g，溶解定容1000mL。

　　③用ASI浸提剂配制工作曲线，其浓度系列示于表1。

　　

(表：表1 磷、钾工作曲线浓度系列 )

　　使用上述标准溶液，所测得的风干土中土壤有效磷（P）、钾（K）的含量是:

　　0.0，25.0，50.0， 100.0，200.0mg/L 土壤；

　　0.0，50.0，100.0，200.0，400.0 mg/L 土壤。

　　5）铜、铁、锰、锌标准溶液

　　①铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、锌（Zn）标准储备液：用盐酸溶解纯金属元素，配制1000 mg/L的标准储备液。或购买1000 mg/L的铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、锌（Zn）标准溶液。用无离子水稀释成含铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、锌（Zn）的浓度分别为100 mg /L、500 mg /L、200 mg /L、100 mg /L的混合标准储备液。

　　②用ASI浸提剂配制工作曲线，其浓度系列示于表2。

　　使用上述标准溶液，所测得的风干土中土壤有效铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、锌（Zn）的含量分别是:

　　0.0，5.0， 10.0， 20.0 mg /L 土壤；

　　0.0，25.0，50.0， 100.0 mg /L 土壤；

　　0.0，10.0，20.0， 40.0 mg /L 土壤；

　　0.0，5.0， 10.0， 20.0 mg /L 土壤。