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  • fengxueyixiao

    第11楼2010/07/14

    压力持续偏高
    原 因    解决方法
    1、流速设定过高    1、调整流速设定
    2、柱前筛板堵塞    2、a、在允许情况下反冲色谱柱
    b、更换筛板
    c、更换色谱柱
    3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀    3、a、使用恰当的流动相
    b、冲洗色谱柱
    4、色谱柱选择不当    4、选择恰当的色谱柱
    5、进样阀损坏    5、清洗或更换进样阀
    6、柱温过低    6、提高温度
    7、控制器失常    7、修理或更换控制器
    8、保护柱阻塞    8、清洗或更换保护柱
    9、在线过滤器阻塞    9、清洗或更换在线过滤器

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  • liuyuan198815

    第12楼2010/07/14

    不过效果不是太好了，走纯甲醇的时候也比以前高了20kgf,走10%甲醇时高了近40kgf，可能分析柱也出了点问题了，毕竟我做了一年多都没换过，进了大约200多针了，请问大家一般的柱子可进样分析多少次？

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  • pandora98

    第13楼2010/07/15

    保护柱不能超声，里边的填料超散了进入色谱柱就麻烦了

    liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:谢谢各位，我今天把那保护柱拆下来超声了下，压力降下来了，应该是保护柱里面堵了东西

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  • liuyuan198815

    第14楼2010/07/15

    我超了好像也没出什么问题啊。。。，我还想有人回答我上面那个问题

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  • wanglin

    第15楼2010/08/18

    “保护柱”是哪里呀？我这个怎么没有啊

    liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:谢谢各位，我今天把那保护柱拆下来超声了下，压力降下来了，应该是保护柱里面堵了东西

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  • chen0365

    第16楼2010/08/18

    如果用的是手动进样阀，楼主试试在load与inject两个状态时的不接柱子空载压力。或许定量环堵了。

    liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:不过效果不是太好了，走纯甲醇的时候也比以前高了20kgf,走10%甲醇时高了近40kgf，可能分析柱也出了点问题了，毕竟我做了一年多都没换过，进了大约200多针了，请问大家一般的柱子可进样分析多少次？

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  • bingdian123

    第17楼2010/08/18

    学到了好多东西。。。。。。。

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