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  • coffee8

    第11楼2010/07/15

    因为以前遇到过这样的事情
    所以做得过程中坚信慢慢会好的
    同事一直这样告诉我，其实我早就急得不行了

    wuyuandaai(wuyuandaai) 发表:他用的那个柱子是专门做三聚氰胺的呢！我也绝的是液相的原因！要是我的话，进了几针没有峰，我肯定不在考虑这个方法了，而是另想方法了，真是耐心啊！

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  • zhufangwei

    第12楼2010/07/20

    普通C18做不了三聚氰胺，要使用HILIC型的亲水柱。

    coffee8(coffee8) 发表:方法已经确定下来了
    只是中间换过C18的柱子，刚换上柱子准备做三聚氰胺的话就会出现这样的情况
    有版友说可能是锥孔脏了？
    不知道该怎么清洗呀

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  • 波波

    第13楼2010/07/21

    应该是柱子吸附的问题，打到饱和后就正常洗脱出来，一般新的柱子可能会出现这种情况，又或者柱子用时间太长，柱子上有活性位点可以吸附，饱和后就正常，所以都要先进好几针后回复正常
    这是个人观点，也可能不对

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  • netsking

    第14楼2010/07/22

    不知道你用的是什么LC条件, 平衡多长时间?
    一般来说HILIC柱子与一般C18不一样, 需要更长的时间来平衡.
    另外流动相中是否加了20mM的甲酸铵Buffer?

    coffee8(coffee8) 发表:因为以前遇到过这样的事情
    所以做得过程中坚信慢慢会好的
    同事一直这样告诉我，其实我早就急得不行了

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  • coffee8

    第15楼2010/09/21

    流动相是乙酸胺

    netsking(netsking) 发表:不知道你用的是什么LC条件, 平衡多长时间?
    一般来说HILIC柱子与一般C18不一样, 需要更长的时间来平衡.
    另外流动相中是否加了20mM的甲酸铵Buffer?

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  • coffee8

    第16楼2010/09/21

    现在的问题是一直都不出峰了
    难道还是时间不够 还要继续做下去吗？？
    急死了！！！

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  • kang14

    第17楼2010/09/21

    那种柱子很难平衡
    我做也是这样，要多平横一段时间，此外，质谱也需要平衡的，个人认为质谱的有些参数和实验条件只有在进样时才会平衡好，遇到特别的物质就表现的很明显！

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  • liuliuhui

    第18楼2010/09/23

    流动相的比例合适吗？是不是还没出来就进下一针了，导致都在后面出来了

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  • 阿喜

    第19楼2010/09/24

    呵呵，没有出峰，哪10几针都跑哪去了，用甲醇冲柱没，如果没有，怀疑峰滞后了，最后才出来的

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